Прима Медика, медицинский центр, улица Академика Челомея, 10Б , район Обручевский

Сегодня: Открыто до 21:00, осталось: 2 ч. 20 минут
  • Контакты

  • Как добраться

  • На карте с парковками

  • Похожие организации

  • Отзывы

  • Действующее
  • 24 Мая
    Сегодня
  • Время
    работы
  • Есть
    400 метров / 8 мин. пешком
  • Нет
    Ближайшая станция
пн
вт
ср
чт
пт
сб
вс
08:00
21:00
08:00
21:00
08:00
21:00
08:00
21:00
08:00
21:00
09:00
18:00
09:00
15:00
Без обеда
Без обеда
Без обеда
Без обеда
Без обеда
Без обеда
Без обеда
Доехав до м. Воронцовская вы идите на остановку: Метро Калужская и садитесь на маршрут: Автобус: 163, доезжаете до Остановки: Роддом № 4 и идёте пешком 2,4 мин. (120м.).
Это займет по времени ~ 25,18 минут, после того, как вы окажетесь на станции.
Доехав до м. Новаторская вы идите на остановку: Улица Удальцова и садитесь на маршрут: Автобусы: 163, 661, доезжаете до Остановки: Роддом № 4 и идёте пешком 2,4 мин. (120м.).
Это займет по времени ~ 26,48 минут, после того, как вы окажетесь на станции.
Доехав до м. Калужская вы идите на остановку: Метро Калужская и садитесь на маршрут: Автобусы: 163, 661, доезжаете до Остановки: Роддом № 4 и идёте пешком 2,4 мин. (120м.).
Это займет по времени ~ 23,4 минут, после того, как вы окажетесь на станции.
Редактировать данные организации
Добавить компанию

Организации по адресу (улица Академика Челомея, 10Б)

ОДС №688
Чекмастер, сеть платежных терминалов
Халва, сеть почтоматов

Услуги

Медицина для детей
детская гастроэнтерология детская неврология детская ортопедия детская офтальмология детская хирургия детская эндокринология
Медицина на дому
вызов врача на дом
Медосмотры и справки
медицинская книжка медицинские справки медосмотр санаторно-курортная карта справка в бассейн справка в детский сад справка для занятий спортом справка для поступления в ВУЗ справка для поступления в школу справка для управления транспортным средством экспертиза нетрудоспособности
Вакцинация от гриппа для юр. Лиц
Выезд врача по одному адресу (в пределах МКАД) до 100 человек Выезд врача по одному адресу (в пределах МКАД) до 250 человек Выезд врача по одному адресу (в пределах МКАД) до 50 человек От 10 до 30 человек От 100 до 200 человек От 200 и более человек От 30 до 50 человек От 50 до 100 человек
Волосы
консультация трихолога массаж головы мезотерапия кожи головы уход за волосами и спа
Восстановительная медицина
вакцинация ВЛОК вспомогательные репродуктивные технологии гирудотерапия иглорефлексотерапия коррекция веса косметология лечебный массаж ЛФК мануальная терапия озонотерапия остеопатия очищение организма планирование семьи процедурный кабинет реабилитация трихология ударно-волновая терапия физиотерапия
Вызов врача на дом Зона А
+ стоимость забора из вены + стоимость приема врача Стоимость выезда врача Стоимость выезда медсестры
Вызов врача на дом Зона Б
+ стоимость забора из вены + стоимость приема врача Стоимость выезда врача Стоимость выезда медсестры
Гастроэнтерология
Первичный прием врача-гастроэнтеролога Повторный прием врача-гастроэнтеролога Уреазный (дыхательный) тест на Helicobacter pylori
Гематология
Первичный прием врача-гематолога Повторный прием врача-гематолога
Генетика
Первичный прием врача-генетика (ДМН) Повторный прием врача-генетика (ДМН)
Генетика Анализ генетических полиморфизмов
Интерпретация результатов анализов Комплекс Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона... Комплекс Гемохроматоз Комплекс Дегенерация сетчатки Комплекс Детоксикация... Комплекс Липидный обмен Комплекс Невынашивание беременности и патологии плода Комплекс Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака Комплекс Обструктивные заболевания легких (обструктивный бронхит... Комплекс Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов Комплекс Остеопороз и непереносимость лактозы Комплекс Развитие гипертензивных состояний Комплекс Риск развития онкологических заболеваний... Комплекс Риск развития рака молочной железы и яичников Комплекс Сахарный диабет и ожирение Комплекс Свертывание крови
Генетика Молекулярно-генетические исследования
HLA-типирование 1 класса (по локусам А и В) 1 пациент HLA-типирование. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1... Абиотрофия сетчатки... Абиотрофия сетчатки... Адреногенитальный синдром. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.) Адреногенитальный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Азооспермия. Анализ микроделеций У-хромосомы... Альбинизм глазной. Исследование мутаций в гене GPR143 (1 чел.) Альбинизм глазной. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 чел.) Альбинизм глазокожный. Исследование мутаций в гене TYR (1 чел.) Альбинизм глазокожный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Амавроз Лебера Исследование мутаций в гене LCA5 (1 чел.) Амавроз Лебера. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) Амавроз Лебера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Анализ дополнительного образца по аутосомным маркерам Анализ дополнительного образца по маркерам Y-хромосомы Анализ дополнительного образца по маркерам митохондриальной ДНК Анализ кариотипа (1 чел.) Анализ полиморфизмов в генах ACE... Анализ полиморфизмов в генах ACE... Анализ полиморфизмов в генах NOD2 и DLG5... Анализ полиморфизмов в гене ALDH2 и ADH2 (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене DAT (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене OPRM1 и ANKK1 (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене проопиомеланокортина POMC (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR) (1 чел.) Арахнодактилия контрактурная врожденная. Исследование мутаций в экзонах 23 34 гена FBN2 (1 чел.) Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Атаксия Фридрейха. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Атаксия Фридрейха. Пренатальная ДНК-диагностика Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Пренатальная ДНК-диагностика Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в гене TNFRSF6 (1 чел.) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в горячих участках гена TNFRSF6 (1 чел.) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Ахондрогенез... Ахондрогенез... Ахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.) Ахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Боковой амиотрофический склероз. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) Болезнь Вильсона-Коновалова. Анализ восьми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.) Болезнь Вильсона-Коновалова. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Болезнь Вильсона-Коновалова. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Галлервордена-Шпатца. Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.) Болезнь Галлервордена-Шпатца. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене ZEB2 (1 чел.) Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в экзонах 10... Болезнь Гиршпрунга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Норри. Исследование мутаций в гене NDP (1 чел.) Болезнь Норри. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Норри. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь периодических мышечных спазмов. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Болезнь Унферрихта-Лундборга. Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.) Болезнь Унферрихта-Лундборга. Исследование мутаций в гене CSTB (1 чел.) Болезнь Штаргардта. Анализ наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) Болезнь Штаргардта. Исследование мутаций в горячих участках гена ELOVL4 (1 чел.) Брахидактилия тип B1. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 (1 чел.) Булезный эпидермолиз. Исследование мутаций в горячих участках гена LAMB3 (1 чел.) Булезный эпидермолиз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Булезный эпидермолиз. Пренатальная ДНК-диагностика Внутриутробная гибель плода... Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом... Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом... Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом... Выделение ДНК из крови (один образец) Гелеофизическая дисплазия. Исследование мутаций в горячих участках гена ADAMTSL2 (1 чел.) Гелеофизическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Гелеофизическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Гемофилия. Исследование мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.) Гемофилия. Комплексная ДНК-диагностики семьи при идентификации мутации в гене фактора IX (2 4 чел.) Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3 4 чел.) Гемофилия. Пренатальная ДНК-диагностика Генетически обусловленная чувствительность к варфарину(VKORC1... Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ кариотипа (1 чел.) Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)... Гипер-IgDсиндром. Исследование мутаций в горячих участках гена MVK (1 чел.) Гипер-IgDсиндром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Гипер-IgDсиндром. Пренатальная ДНК-диагностика Гипер-IgM синдром. Исследование мутаций в гене CD40LG (1 чел.) Гипер-IgM синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Гипер-IgM синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Гиперкалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.) Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12... Гипохондроплазия. Анализ наиболее частой мутации в гене FGFR3 (1 чел.) Гипохондроплазия. Исследование мутаций в экзонах 5... Гипохондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Глаукома врожденная. Исследование мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.) Глаукома врожденная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Глаукома врожденная. Пренатальная ДНК-диагностика Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Исследование мутаций в гене MYOC (1 чел.) Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD). Анализ наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) Дисплазия Книста. Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) Дисплазия Книста. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Дистальная моторная нейропатия... Дистальная моторная нейропатия... Дистальная моторная нейропатия... Дистальная моторная нейропатия... Дистрофия роговицы. Исследование мутаций в экзоне 3 гена CHST6 (1 чел.) Дистрофия роговицы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение одной недели Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение трех рабочих дней Идиопатическая желудочковая тахикардия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Идиопатическая желудочковая тахикардия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Измерение уровня КФК (один образец) Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Исследование мутаций в гене ВТК (1 чел.) Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Пренатальная ДНК-диагностика Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) Исследование мутаций в гене KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Исследование мутаций в гене POMC (1 чел.) Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) Исследование мутаций в гене SCN5A (1чел) Исследование мутаций в гене лептина LEP (1 чел.) Исследование мутаций в гене рецептора меланокортина MC4R (1 чел.) Исследование мутаций в горячих участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Исследование мутаций в горячих участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Исследование мутаций в экзонах 13... Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.) Ихтиоз ламеллярный. Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) Ихтиоз ламеллярный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Ихтиоз ламеллярный. Пренатальная ДНК-диагностика Каждый последующий ребенок (установление отцовства/материнства) Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) Каждый последующий чеовек (установление родства по мужской линии) Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене CRYAA (1 чел.) Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA3 (1 чел.) Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA8 (1 чел.) Катаракта зонулярная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Катаракта. Исследование мутаций в гене MIP (1 чел.) Катаракта. Исследование мутаций в гене СRYGD(1 чел.) Комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови. Исследование мутаций в гене Витамин К-эпоксид- редуктазного комплекса Краниосиностоз. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) Краниосиностоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Лактазная недостаточность. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) Ларинго-онихо-кутанный синдром. Исследование мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 чел.) Липодистрофия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Липодистрофия. Исследование мутаций в горячих участках гена LMNA (1 чел.) Липодистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Исследование мутаций в экзонах 8... Метгемоглобинемия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.) Метгемоглобинемия. Исследование мутаций в гене DIA1 (1 чел.) Метгемоглобинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Пренатальная ДНК-диагностика Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.) Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.) Миотоническая дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика Миотония Томсена/Беккера. Исследование мутаций в гене CLCN1(1 чел.) Миотония Томсена/Беккера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа новорожденного Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона... Муковисцидоз. Анализ мутаций deltaF508 в гене CFTR (1 чел.) Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR (1 чел.) Муковисцидоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Муковисцидоз. Пренатальная ДНК-диагностика Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Исследование делеций в гене дистрофина... Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Лайлнизация Х-хромосомы у девочек Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Определение носительства для родственниц матери больного (3 4 человека) Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Пренатальная ДНК-диагностика Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAPN3... Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в горячих участках гена CAPN3 (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Пренатальная ДНК-диагностика Мышечная дистрофия тип Фукуяма. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Пренатальная ДНК-диагностика НLA-типирование 2 класса (по локусам DRB1... Нанизм MULIBRAY. Исследование мутаций в горячих участках гена TRIM37 (1 чел.) Нарушения детерминации пола. Анализ наличия SRY гена (1 чел.) Нарушения детерминации пола. Исследование мутаций в гене SRY (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене EGR2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене GJB1 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене LITAF (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене YARS (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене Р0 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Пренатальная ДНК-диагностика Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Анализ наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GDAP (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене HSPB1 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене MFN2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене NEFL (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Пренатальная ДНК-диагностика Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) Наследственный ангионевротический отек. Исследование мутаций в гене C1NH (1 чел.) Наследственный ангионевротический отек. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Наследственный ангионевротический отек. Пренатальная ДНК-диагностика Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене ALX4 (1 чел.) Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) Незаращение родничков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Нейропения. Исследование мутаций в гене ELA2 (1 чел.) Нейропения. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) Нейропения. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Нейропения. Пренатальная ДНК-диагностика Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ частой делеции в локусе DFNB1 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Пренатальная ДНК-диагностика Нефронофтиз. Анализ делеций гена NPHP1 (1чел.) Нефротический синдром финского типа. Анализ наиболее частых мутаций в гене NPHS1 (1 чел.) Нефротический синдром финского типа. Пренатальная ДНК-диагностика Нормокалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.) Носительство частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях. Анализ частых мутаций в генах CFTR... Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1 (1 чел.) Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Анализ наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Пренатальная ДНК-диагностика Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств. Анализ кариотипа (1 чел.) Палочко-колбочковая дистрофия 2. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) Палочко-колбочковая дистрофия 2. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Исследование мутаций в гене HPGD (1 чел.) Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Пренатальная ДНК-диагностика Первичная легочная гипертензия. Исследование мутаций в гене BMPR2 (1 чел.) Первичная легочная гипертензия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Первичная легочная гипертензия. Пренатальная ДНК-диагностика Периодическая болезнь. Исследование мутаций в гене MEFV (1 чел.) Периодическая болезнь. Исследование частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (1 чел.) Периодическая болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене CA4 (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене NRL (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP2 (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP3 (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Пренатальная ДНК-диагностика Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) Полидактилия. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) Полидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Поликистоз почек рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Поликистоз почек рецессивный. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Поликистоз почек рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы... Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене цитохрома Р450... Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) (1 чел.) Предрасположенность к изолированным порокам развития плода. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR)... Предрасположенность к онкологическим заболеваниям... Предрасположенность к онкологическим заболеваниям... Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR) (1 чел.) Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ кариотипа (1 чел.) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Определение резус-фактора (1 чел.) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1... Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1... Предрасположенность к развитию гиперхолестеринемии. Анализ полиморфизмов гена аполипопротеина Е (ApoE) (1 чел.) Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в генах alfa2-интегрина (тромбоцитарный рецептор к колагену... Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (1 чел.) Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина (поверхностный гликопротеин тромбоцитов... Предрасположенность к семейному раку молочной железы и яичников. Анализ частых мутаций в генах... Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR)... Пренатальное установление отцовства (плодный материал предоставляется заказчиком) Псевдоахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.) Псевдоахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Разработка косвенной ДНК-диагностики других заболеваний (один маркер) Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин... Рецензирование акта молекулярно-генетического исследования или экспертного заключения... Секвенирование одного образца Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене PRF1 (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STX11 (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STXBP2 (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене UNC13D (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Пренатальная ДНК-диагностика Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Исследование мутаций в экзонах 10... Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене HSN2 (1 чел.) Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене NGFB (1 чел.) Сенсорная полинейропатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Сенсорная полинейропатия. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром ESC. Исследование мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) Синдром ESC. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Аарскога-Скотта. Исследование мутаций в гене FGD1 (1 чел.) Синдром Аарскога-Скотта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2 4 чел.) Синдром Аарскога-Скотта. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Андерсена. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1чел.) Синдром Андерсена. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Антли-Бикслера. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1чел.) Синдром Апера. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.) Синдром Апера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Арта. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) Синдром Арта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Арта. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Барта. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) Синдром Барта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Барта. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Бругада. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Синдром Бругада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Бьёрнстада. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) Синдром Бьёрнстада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Бьёрнстада. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Ваарденбурга-Шаха. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) Синдром Ваарденбурга-Шаха. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Ваарденбурга. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) Синдром Ваарденбурга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Ваарденбурга. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене RECQL2 (1 чел.) Синдром Вернера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Вернера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Вискотта-Олдрича. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) Синдром Вискотта-Олдрича. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Грейга. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) Синдром Грейга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Грисцелли. Исследование мутаций в гене RAB27A (1 чел.) Синдром Грисцелли. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Грисцелли. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Джексона-Вейсса. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1чел.) Синдром Джексона-Вейсса. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Жильбера. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) Синдром Жубера. Анализ делеций гена NPHP1 (1 чел.) Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Коккейна. Исследование мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) Синдром Коккейна. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Коккейна. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) Синдром короткого интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Криглера-Найара. Исследование мутаций в гене UGT1А1 (1 чел.) Синдром Криглера-Найара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Криглера-Найара. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Крузона с черным акантозом. Исследование мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.) Синдром Крузона с черным акантозом. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Крузона. Исследование мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.) Синдром Крузона. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 10... Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 13... Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) Синдром Моуат-Вильсон. Исследование мутаций в экзоне 10 гена ZEB2 (1 чел.) Синдром Моуат-Вильсон. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром некомпактного левого желудочка. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) Синдром некомпактного левого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром некомпактного левого желудочка. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Ниймеген. Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) Синдром Ниймеген. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Нунана. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Паллистера-Холла. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) Синдром Паллистера-Холла. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Паллистера. Исследование мутаций в гене TBX3 (1 чел.) Синдром Паллистера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Паллистера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Пфайффера. Исследование мутаций в экзонах 7... Синдром Пфайффера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром ригидного позвоночника. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) Синдром ригидного позвоночника. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром ригидного позвоночника. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром слабости синусового узла. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Смита-Лемли-Опица. Исследование мутаций в кодирующей области гена DHCR7 (1 чел.) Синдром Смита-Лемли-Опица. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Смита-Лемли-Опица. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Стиклера... Синдром Стиклера... Синдром тестикулярной феминизации. Исследование мутаций в гене AR (1 чел.) Синдром тестикулярной феминизации. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром тестикулярной феминизации. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Исследование мутаций в гене TCOF1 (1 чел.) Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в горячих участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в горячих участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) Синдром Уолкера-Варбург. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Уолкера-Варбург. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Хиппеля-Линдау. Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) Синдром Хиппеля-Линдау. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Хиппеля-Линдау. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Холта-Орама. Исследование мутаций в гене TBX5 (1 чел.) Синдром Холта-Орама. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Холта-Орама. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Эллерса-Данло VI. Анализ частых мутаций в гене PLOD (1 чел.) Синдром Эскобара. Исследование мутаций в гене CHRNG (1 чел.) Синдром Эскобара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Эскобара. Пренатальная ДНК-диагностика Синполидактилия. Исследование мутаций в гене HOXD13 (1 чел.) Синполидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синполидактилия. Пренатальная ДНК-диагностика Сколиоз с параличом взора. Исследование мутаций в гене ROBO3 (1 чел.) Сколиоз с параличом взора. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Сколиоз с параличом взора. Пренатальная ДНК-диагностика Спастическая паралич. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG3A (1 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG4 (1 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Пренатальная ДНК-диагностика Спинальная амиотрофия типы I... Спинальная амиотрофия типы I... Спинальная амиотрофия типы I... Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Анализ наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.) Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Пренатальная ДНК-диагностика Спиноцеребеллярная атаксия. Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1... Спиноцеребеллярная атаксия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спиноцеребеллярная атаксия. Пренатальная ДНК-диагностика Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Пренатальная ДНК-диагностика Спондилоэпифизарная дисплазия (SED. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене TRAPPC2 (1 чел.) Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Пренатальная ДНК-диагностика Сравнительный анализ двух образцов по аутосомным маркерам Сравнительный анализ двух образцов по маркерам Y-хромосомы Сравнительный анализ двух образцов по маркерам митохондриальной ДНК Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Пренатальная ДНК-диагностика Трансплантация костного мозга... Трансплантация костного мозга... Установка родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы (2 чел) Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление материнства (2 чел.) Установление отцовства (2 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии общей биологической матери (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии одной из биологических матерей (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии различных биологических матерей (4 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола... Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола... Установление происхождения от общего биологического отца для лиц... Установление происхождения от общего биологического отца для лиц... Установление происхождения от общего биологического отца при наличии общей биологической матери (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца при наличии одной из биологических матерей (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца при наличии различных биологических матерей (4 чел.) Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (2 чел.) Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (3 чел.) Установление родства между предполагаемым полными сибсми (2 чел.) Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел.) Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел.) Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (3 чел.) Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел.) Установление родства предполагаемого бабки и деда в отношении ребенка (3 чел.) Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка (2 чел.) Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел.) Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел.) Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел.) Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел.) Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (2 чел.) Установление родства предполагаемых бабки и деда в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (4 чел.) Фатальная семейная инсомния. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Фатальная семейная инсомния. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Фатальная семейная инсомния. Пренатальная ДНК-диагностика Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (1 чел.) Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене PAH (1 чел.) Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене QDPR (1 чел.) Фенилкетонурия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Фенилкетонурия. Пренатальная ДНК-диагностика Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Анализ частой мутации в гене ACVR1 (1 чел.) Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Исследование мутаций в гене BTK (1 чел.) Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Пренатальная ДНК-диагностика Х-сцепленная умственная отсталость. Исследование мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.) Х-сцепленная умственная отсталость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный моторный нистагм. Исследование мутаций в гене FRMD7 (1 чел.) Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Исследование мутаций в гене IL2RG (1 чел.) Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Пренатальная ДНК-диагностика Хорея Гентингтона. Анализ наиболее частых мутаций в гене IT15 (1 чел.) Хорея Гентингтона. Пренатальная ДНК-диагностика Хориодермия. Исследование мутаций в гене CHM (1 чел.) Хориодермия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Хориодермия. Пренатальная ДНК-диагностика Хроническая гранулематозная болезнь. Исследование мутаций в гене CYBB (1 чел.) Хроническая гранулематозная болезнь. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Хроническая гранулематозная болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене миотубулярина (1 чел.) Центронуклеарная миопатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Центронуклеарная миопатия. Пренатальная ДНК-диагностика Цереброокулофациоскелетный синдром. Исследование мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) Цереброокулофациоскелетный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Цереброокулофациоскелетный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT1 (1 чел.) Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT2 (1 чел.) Экзостозы множественные. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Экзостозы множественные. Пренатальная ДНК-диагностика Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Исследование мутаций в гене (1 чел.) Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене EDA (1 чел.) Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Эктодермальная гидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOX12B (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Пренатальная ДНК-диагностика Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB4 (1 чел.) Эритрокератодермия. Пренатальная ДНК-диагностика Эритроцитоз рецессивный. Анализ наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.) Эритроцитоз рецессивный. Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики) Эритроцитоз рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Эритроцитоз рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика
Гепатология
Первичный прием врача-гепатолога (первая категория) Повторный прием врача-гепатолога (первая категория) Прием врача-гепатолога первичный (КМН... Прием врача-гепатолога повторный (КМН... Пункционная биопсия печени
Диагностика
генетическое обследование денситометрия КТ лабораторная диагностика маммография медосмотр МРТ программы комплексного обследования Рентген УЗИ флюорография функциональная диагностика эндоскопия
Диагностика Гастроскопия
Забор материалов для цитологического исследования при ФЭГДС Забор тканей для биопсии при ФЭГДС Забор тканей для биопсии с проведением экспресс теста на Helicobacter pylori при ФЭГДС ФЭГДС (гастроскопия)
Диагностика Генетические исследования
HLA-типирование 1 класса (по локусам А и В) 1 пациент HLA-типирование. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1... Абиотрофия сетчатки... Абиотрофия сетчатки... Адреногенитальный синдром. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21OHB (1 чел.) Адреногенитальный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Азооспермия. Анализ микроделеций У-хромосомы... Альбинизм глазной. Исследование мутаций в гене GPR143 (1 чел.) Альбинизм глазной. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 чел.) Альбинизм глазокожный. Исследование мутаций в гене TYR (1 чел.) Альбинизм глазокожный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Амавроз Лебера Исследование мутаций в гене LCA5 (1 чел.) Амавроз Лебера. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) Амавроз Лебера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Анализ дополнительного образца по аутосомным маркерам Анализ дополнительного образца по маркерам Y-хромосомы Анализ дополнительного образца по маркерам митохондриальной ДНК Анализ кариотипа (1 чел.) Анализ полиморфизмов в генах ACE... Анализ полиморфизмов в генах ACE... Анализ полиморфизмов в генах NOD2 и DLG5... Анализ полиморфизмов в гене ALDH2 и ADH2 (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене DAT (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене OPRM1 и ANKK1 (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене проопиомеланокортина POMC (1 чел.) Анализ полиморфизмов в гене рецептора витамина D (VDR) (1 чел.) Арахнодактилия контрактурная врожденная. Исследование мутаций в экзонах 23 34 гена FBN2 (1 чел.) Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Аритмогенная дисплазия/кардиомиопатия правого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Атаксия Фридрейха. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Атаксия Фридрейха. Пренатальная ДНК-диагностика Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Пренатальная ДНК-диагностика Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в гене TNFRSF6 (1 чел.) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Исследование мутаций в горячих участках гена TNFRSF6 (1 чел.) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Ахондрогенез... Ахондрогенез... Ахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR3 (1 чел.) Ахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Боковой амиотрофический склероз. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) Болезнь Вильсона-Коновалова. Анализ восьми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (1 чел.) Болезнь Вильсона-Коновалова. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Болезнь Вильсона-Коновалова. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Галлервордена-Шпатца. Анализ наиболее частых мутаций в гене PANK2 (1 чел.) Болезнь Галлервордена-Шпатца. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Галлервордена-Шпатца. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Герстманна-Штреусслера-Шейнкера. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене NTRK1 (1 чел.) Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в гене ZEB2 (1 чел.) Болезнь Гиршпрунга. Исследование мутаций в экзонах 10... Болезнь Гиршпрунга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Крейтцфельда-Якоба. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь Норри. Исследование мутаций в гене NDP (1 чел.) Болезнь Норри. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Болезнь Норри. Пренатальная ДНК-диагностика Болезнь периодических мышечных спазмов. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Болезнь Унферрихта-Лундборга. Анализ наиболее частых мутаций (1 чел.) Болезнь Унферрихта-Лундборга. Исследование мутаций в гене CSTB (1 чел.) Болезнь Штаргардта. Анализ наиболее частых мутаций в гене ABCA4 (1 чел.) Болезнь Штаргардта. Исследование мутаций в горячих участках гена ELOVL4 (1 чел.) Брахидактилия тип B1. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Брахидактилия тип B1. Поиск мутаций в экзонах 8 и 9 гена ROR2 (1 чел.) Булезный эпидермолиз. Исследование мутаций в горячих участках гена LAMB3 (1 чел.) Булезный эпидермолиз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Булезный эпидермолиз. Пренатальная ДНК-диагностика Внутриутробная гибель плода... Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом... Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом... Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом (врожденная сенсорная нейропатия с ангидрозом... Выделение ДНК из крови (один образец) Гелеофизическая дисплазия. Исследование мутаций в горячих участках гена ADAMTSL2 (1 чел.) Гелеофизическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Гелеофизическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Гемофилия. Исследование мутаций в гене фактора IX при гемофилии В (1 чел.) Гемофилия. Комплексная ДНК-диагностики семьи при идентификации мутации в гене фактора IX (2 4 чел.) Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Гемофилия. Косвенная ДНК-диагностика семьи при гемофилии В (3 4 чел.) Гемофилия. Пренатальная ДНК-диагностика Генетически обусловленная чувствительность к варфарину(VKORC1... Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ кариотипа (1 чел.) Генетические факторы мужского бесплодия. Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR)... Гипер-IgDсиндром. Исследование мутаций в горячих участках гена MVK (1 чел.) Гипер-IgDсиндром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Гипер-IgDсиндром. Пренатальная ДНК-диагностика Гипер-IgM синдром. Исследование мутаций в гене CD40LG (1 чел.) Гипер-IgM синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Гипер-IgM синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Гиперкалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A (1 чел.) Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Гипертрофическая кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) Гипокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 12... Гипохондроплазия. Анализ наиболее частой мутации в гене FGFR3 (1 чел.) Гипохондроплазия. Исследование мутаций в экзонах 5... Гипохондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Глаукома врожденная. Исследование мутаций в гене CYP1B1 (1 чел.) Глаукома врожденная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Глаукома врожденная. Пренатальная ДНК-диагностика Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Исследование мутаций в гене MYOC (1 чел.) Глаукома ювенильная открытоугольная (синдром Ригера). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Дефицит ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной цепи (MCAD). Анализ наиболее частых мутаций в гене ACADM (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене TNNT2 (1 чел.) Дилятационная кардиомиопатия. Исследование мутаций в гене эмерина при Х-сцепленной форме (1 чел.) Дисплазия Книста. Исследование мутаций в гене Col2A1(1 чел.) Дисплазия Книста. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Дистальная моторная нейропатия... Дистальная моторная нейропатия... Дистальная моторная нейропатия... Дистальная моторная нейропатия... Дистрофия роговицы. Исследование мутаций в экзоне 3 гена CHST6 (1 чел.) Дистрофия роговицы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение одной недели Доплата за срочное установление отцовства/материнства в течение трех рабочих дней Идиопатическая желудочковая тахикардия. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Идиопатическая желудочковая тахикардия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Измерение уровня КФК (один образец) Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Исследование мутаций в гене ВТК (1 чел.) Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Изолированный дефицит гормона роста с гипогаммаглобулинемией. Пренатальная ДНК-диагностика Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Исследование мутаций в гене BIRC4 (1 чел.) Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) Исследование мутаций в гене KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Исследование мутаций в гене POMC (1 чел.) Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) Исследование мутаций в гене SCN5A (1чел) Исследование мутаций в гене лептина LEP (1 чел.) Исследование мутаций в гене рецептора меланокортина MC4R (1 чел.) Исследование мутаций в горячих участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Исследование мутаций в горячих участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Исследование мутаций в экзонах 13... Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН2В (1 чел.) Ихтиоз ламеллярный. Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) Ихтиоз ламеллярный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Ихтиоз ламеллярный. Пренатальная ДНК-диагностика Каждый последующий ребенок (установление отцовства/материнства) Каждый последующий человек (установление родства по женской линии) Каждый последующий чеовек (установление родства по мужской линии) Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене CRYAA (1 чел.) Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA3 (1 чел.) Катаракта зонулярная. Исследование мутаций в гене GJA8 (1 чел.) Катаракта зонулярная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Катаракта. Исследование мутаций в гене MIP (1 чел.) Катаракта. Исследование мутаций в гене СRYGD(1 чел.) Комбинированный дефицит витамин К-зависимых факторов свертывания крови. Исследование мутаций в гене Витамин К-эпоксид- редуктазного комплекса Краниосиностоз. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) Краниосиностоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Лактазная недостаточность. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) Ларинго-онихо-кутанный синдром. Исследование мутаций в экзоне 39 гена LAMA3 (1 чел.) Липодистрофия. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Липодистрофия. Исследование мутаций в горячих участках гена LMNA (1 чел.) Липодистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мандибулоакральная дисплазия с липодистрофией. Исследование мутаций в экзонах 8... Метгемоглобинемия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DIA1 (1 чел.) Метгемоглобинемия. Исследование мутаций в гене DIA1 (1 чел.) Метгемоглобинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Миопатия с диспропорцией типов мышечных волокон. Пренатальная ДНК-диагностика Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене DMPK (1 чел.) Миотоническая дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене ZNF9 (1 чел.) Миотоническая дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика Миотония Томсена/Беккера. Исследование мутаций в гене CLCN1(1 чел.) Миотония Томсена/Беккера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Миофибриллярная десмин-зависимая миопатия. Исследование мутаций в гене DES (1 чел.) Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа новорожденного Множественные врожденные пороки развития. Анализ кариотипа плода на предоставленном материале (ворсины хориона... Муковисцидоз. Анализ мутаций deltaF508 в гене CFTR (1 чел.) Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR (1 чел.) Муковисцидоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Муковисцидоз. Пренатальная ДНК-диагностика Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия врожденная... Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Исследование делеций в гене дистрофина... Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Лайлнизация Х-хромосомы у девочек Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Определение носительства для родственниц матери больного (3 4 человека) Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккра. Пренатальная ДНК-диагностика Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAPN3... Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Исследование мутаций в горячих участках гена CAPN3 (1 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мышечная дистрофия поясноконечностная. Пренатальная ДНК-диагностика Мышечная дистрофия тип Фукуяма. Исследование мутаций в гене FKTN (1 чел.) Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Пренатальная ДНК-диагностика НLA-типирование 2 класса (по локусам DRB1... Нанизм MULIBRAY. Исследование мутаций в горячих участках гена TRIM37 (1 чел.) Нарушения детерминации пола. Анализ наличия SRY гена (1 чел.) Нарушения детерминации пола. Исследование мутаций в гене SRY (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование дупликаций на хромосоме 17 в области гена РМР22 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене EGR2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене GJB1 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене LITAF (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене YARS (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене Р0 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Пренатальная ДНК-диагностика Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Анализ наиболее частых мутаций в гене MFN2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GARS (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене GDAP (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене HSPB1 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене MFN2 (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Исследование мутаций в гене NEFL (1 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Пренатальная ДНК-диагностика Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Исследование мутаций в гене РМР22 (1 чел.) Наследственный ангионевротический отек. Исследование мутаций в гене C1NH (1 чел.) Наследственный ангионевротический отек. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Наследственный ангионевротический отек. Пренатальная ДНК-диагностика Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене ALX4 (1 чел.) Незаращение родничков. Исследование мутаций в гене MSX2 (1 чел.) Незаращение родничков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Нейропения. Исследование мутаций в гене ELA2 (1 чел.) Нейропения. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) Нейропения. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Нейропения. Пренатальная ДНК-диагностика Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Анализ частой делеции в локусе DFNB1 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене EYA4 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Пренатальная ДНК-диагностика Нефронофтиз. Анализ делеций гена NPHP1 (1чел.) Нефротический синдром финского типа. Анализ наиболее частых мутаций в гене NPHS1 (1 чел.) Нефротический синдром финского типа. Пренатальная ДНК-диагностика Нормокалиемический периодический паралич. Исследование мутаций в экзоне 13 гена SCN4A (1 чел.) Носительство частых мутаций при наиболее частых наследственных заболеваниях. Анализ частых мутаций в генах CFTR... Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Анализ наиболее частых мутаций в гене RABPN1 (1 чел.) Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Анализ наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (1 чел.) Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Пренатальная ДНК-диагностика Отсутствие зачатия после одного года половой жизни без применения противозачатачных средств. Анализ кариотипа (1 чел.) Палочко-колбочковая дистрофия 2. Исследование мутаций в гене CRX (1 чел.) Палочко-колбочковая дистрофия 2. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Исследование мутаций в гене HPGD (1 чел.) Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Первичная гипертрофическая остеоартропатия (пахидермопериостаз). Пренатальная ДНК-диагностика Первичная легочная гипертензия. Исследование мутаций в гене BMPR2 (1 чел.) Первичная легочная гипертензия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Первичная легочная гипертензия. Пренатальная ДНК-диагностика Периодическая болезнь. Исследование мутаций в гене MEFV (1 чел.) Периодическая болезнь. Исследование частых мутаций в экзоне 10 гена MEFV (1 чел.) Периодическая болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене CA4 (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене NRL (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP2 (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Исследование мутаций в гене RP3 (1 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Пигиентная дегенерация сетчатки. Пренатальная ДНК-диагностика Повышенный уровень креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Подбор оральных (гормональных) контрацептивов. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) Полидактилия. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) Полидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Поликистоз почек рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Поликистоз почек рецессивный. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Поликистоз почек рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в генах: глутатион-S-трансферазы... Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене N-ацетилтрансферазы 2 (NAT-2) (1 чел.) Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Анализ полиморфизмов в гене цитохрома Р450... Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) Предрасположенность к артериальной гипертонии и инфаркту миокарда. Анализ полиморфизмов в гене эндотелиальной NO-синтазы (eNOS) (1 чел.) Предрасположенность к изолированным порокам развития плода. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR)... Предрасположенность к онкологическим заболеваниям... Предрасположенность к онкологическим заболеваниям... Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в генах коллагена (COL1A1) и кальцитонина (CALCR) (1 чел.) Предрасположенность к остеопорозу. Анализ полиморфизмов в гене лактазы (LCT) (1 чел.) Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) Предрасположенность к повторной преэклампсии/эклампсии (поздние гестозы). Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ кариотипа (1 чел.) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Анализ полиморфизмов в гене ангиотензин-превращающего фермента (ACE) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Определение резус-фактора (1 чел.) Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование по трем генам HLA II класса DQA1... Предрасположенность к привычному невынашиванию беременности на ранних сроках. Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса DQA1... Предрасположенность к развитию гиперхолестеринемии. Анализ полиморфизмов гена аполипопротеина Е (ApoE) (1 чел.) Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в генах alfa2-интегрина (тромбоцитарный рецептор к колагену... Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta-полипептида фибриногена В (FGB) (1 чел.) Предрасположенность к развитию ишемического инсульта. Анализ полиморфизмов в гене beta3-интегрина (поверхностный гликопротеин тромбоцитов... Предрасположенность к семейному раку молочной железы и яичников. Анализ частых мутаций в генах... Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах факторов свертывающей системы (F2) и (F5) (1 чел.) Предрасположенность к тромбофилическим состояниям. Анализ полиморфизмов в генах: метилентетрагидрофолат-редуктазы (MTHFR)... Пренатальное установление отцовства (плодный материал предоставляется заказчиком) Псевдоахондроплазия. Анализ наиболее частых мутаций в гене COMP (1 чел.) Псевдоахондроплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Разработка косвенной ДНК-диагностики других заболеваний (один маркер) Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) Резистентность к антиагрегантной терапии (аспирин... Рецензирование акта молекулярно-генетического исследования или экспертного заключения... Секвенирование одного образца Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене UNC13D (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене PRF1 (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STX11 (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене STXBP2 (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Исследование мутаций в гене UNC13D (1 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Пренатальная ДНК-диагностика Семейный медуллярный рак щитовидной железы. Исследование мутаций в экзонах 10... Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Семейный пароксизмальная фибрилляция желудочков. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене HSN2 (1 чел.) Сенсорная полинейропатия. Исследование мутаций в гене NGFB (1 чел.) Сенсорная полинейропатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Сенсорная полинейропатия. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром ESC. Исследование мутаций в гене NR2E3 (1 чел.) Синдром ESC. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Аарскога-Скотта. Исследование мутаций в гене FGD1 (1 чел.) Синдром Аарскога-Скотта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации(2 4 чел.) Синдром Аарскога-Скотта. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Андерсена. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1чел.) Синдром Андерсена. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Антли-Бикслера. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 (1чел.) Синдром Апера. Анализ наиболее частых мутаций в гене FGFR2 (1 чел.) Синдром Апера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Арта. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) Синдром Арта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Арта. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Барта. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) Синдром Барта. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Барта. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Бругада. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Синдром Бругада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Бьёрнстада. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) Синдром Бьёрнстада. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Бьёрнстада. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Ваарденбурга-Шаха. Исследование мутаций в гене EDNRB (1 чел.) Синдром Ваарденбурга-Шаха. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Ваарденбурга. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) Синдром Ваарденбурга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Ваарденбурга. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене LMNA (1 чел.) Синдром Вернера. Исследование мутаций в гене RECQL2 (1 чел.) Синдром Вернера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Вернера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Вискотта-Олдрича. Исследование мутаций в гене WAS (1 чел.) Синдром Вискотта-Олдрича. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Грейга. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) Синдром Грейга. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Грисцелли. Исследование мутаций в гене RAB27A (1 чел.) Синдром Грисцелли. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Грисцелли. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Джексона-Вейсса. Исследование мутаций в экзоне 9 гена FGFR2 и экзоне 7А гена FGFR1 (1чел.) Синдром Джексона-Вейсса. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Жильбера. Исследование промоторной области гена UGT1А1 (1 чел.) Синдром Жубера. Анализ делеций гена NPHP1 (1 чел.) Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Исследование мутаций в гене GJB2 (1 чел.) Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Коккейна. Исследование мутаций в гене ERCC6 (1 чел.) Синдром Коккейна. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Коккейна. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Синдром короткого интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) Синдром короткого интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Исследование мутаций в гене PAX3 (1 чел.) Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром краниофациальной дисморфии-тугоухости-ульнарной девиации кистей. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Криглера-Найара. Исследование мутаций в гене UGT1А1 (1 чел.) Синдром Криглера-Найара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Криглера-Найара. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Крузона с черным акантозом. Исследование мутаций в экзоне 10 гена FGFR3 (1 чел.) Синдром Крузона с черным акантозом. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Крузона. Исследование мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2 (1 чел.) Синдром Крузона. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Исследование мутаций в гене BCS1L (1 чел.) Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Лея обусловленный дефицитом митохондриального комплексаIII. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Анализ наиболее частых мутаций в гене RET при МЭН2В (1 чел.) Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 10... Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзонах 13... Синдром множественной эндокринной неоплазии второго типа (МЭН2). Исследование мутаций в экзоне 15 гена RET при МЭН 2А (1 чел.) Синдром Моуат-Вильсон. Исследование мутаций в экзоне 10 гена ZEB2 (1 чел.) Синдром Моуат-Вильсон. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром некомпактного левого желудочка. Исследование мутаций в гене TAZ (1 чел.) Синдром некомпактного левого желудочка. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром некомпактного левого желудочка. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Ниймеген. Анализ наиболее частых мутаций в гене NBS1 (1 чел.) Синдром Ниймеген. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Нунана. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Паллистера-Холла. Исследование мутаций в гене GLI3 (1 чел.) Синдром Паллистера-Холла. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Паллистера. Исследование мутаций в гене TBX3 (1 чел.) Синдром Паллистера. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Паллистера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Пфайффера. Исследование мутаций в экзонах 7... Синдром Пфайффера. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром ригидного позвоночника. Исследование мутаций в гене SEPN1 (1 чел.) Синдром ригидного позвоночника. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром ригидного позвоночника. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром слабости синусового узла. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Смита-Лемли-Опица. Исследование мутаций в кодирующей области гена DHCR7 (1 чел.) Синдром Смита-Лемли-Опица. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Смита-Лемли-Опица. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Стиклера... Синдром Стиклера... Синдром тестикулярной феминизации. Исследование мутаций в гене AR (1 чел.) Синдром тестикулярной феминизации. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром тестикулярной феминизации. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Исследование мутаций в гене TCOF1 (1 чел.) Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Тричера-Коллинза-Франческетти. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в генах KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене CAV3 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене KCNJ2 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN4B (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в гене SCN5A (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в горячих участках генов KCNH2 и KCNE2 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Исследование мутаций в горячих участках генов KCNQ1 и KCNE1 (1 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром удлиненного интервала QT. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене FKRP (1 чел.) Синдром Уолкера-Варбург. Исследование мутаций в гене POMT1 (1 чел.) Синдром Уолкера-Варбург. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Уолкера-Варбург. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Хиппеля-Линдау. Исследование мутаций в гене VHL (1 чел.) Синдром Хиппеля-Линдау. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Хиппеля-Линдау. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Холта-Орама. Исследование мутаций в гене TBX5 (1 чел.) Синдром Холта-Орама. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Холта-Орама. Пренатальная ДНК-диагностика Синдром Эллерса-Данло VI. Анализ частых мутаций в гене PLOD (1 чел.) Синдром Эскобара. Исследование мутаций в гене CHRNG (1 чел.) Синдром Эскобара. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синдром Эскобара. Пренатальная ДНК-диагностика Синполидактилия. Исследование мутаций в гене HOXD13 (1 чел.) Синполидактилия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Синполидактилия. Пренатальная ДНК-диагностика Сколиоз с параличом взора. Исследование мутаций в гене ROBO3 (1 чел.) Сколиоз с параличом взора. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Сколиоз с параличом взора. Пренатальная ДНК-диагностика Спастическая паралич. Исследование мутаций в гене ALSIN (1 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG3A (1 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Исследование мутаций в гене SPG4 (1 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спастическая параплегия Штрюмпеля. Пренатальная ДНК-диагностика Спинальная амиотрофия типы I... Спинальная амиотрофия типы I... Спинальная амиотрофия типы I... Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Анализ наиболее частых мутаций в гене AR (1 чел.) Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Пренатальная ДНК-диагностика Спиноцеребеллярная атаксия. Анализ наиболее частых мутаций в генах ATXN1... Спиноцеребеллярная атаксия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спиноцеребеллярная атаксия. Пренатальная ДНК-диагностика Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Пренатальная ДНК-диагностика Спондилоэпифизарная дисплазия (SED. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене Col2A1 (1 чел.) Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Исследование мутаций в гене TRAPPC2 (1 чел.) Спондилоэпифизарная дисплазия (SEDT). Пренатальная ДНК-диагностика Сравнительный анализ двух образцов по аутосомным маркерам Сравнительный анализ двух образцов по маркерам Y-хромосомы Сравнительный анализ двух образцов по маркерам митохондриальной ДНК Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Исследование мутаций в гене PRPS1 (1 чел.) Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Пренатальная ДНК-диагностика Трансплантация костного мозга... Трансплантация костного мозга... Установка родства по мужской линии по маркерам Y-хромосомы (2 чел) Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление биологического родства... Установление материнства (2 чел.) Установление отцовства (2 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии общей биологической матери (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии одной из биологических матерей (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии различных биологических матерей (4 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола... Установление происхождения от общего биологического отца для лиц женского пола... Установление происхождения от общего биологического отца для лиц... Установление происхождения от общего биологического отца для лиц... Установление происхождения от общего биологического отца при наличии общей биологической матери (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца при наличии одной из биологических матерей (3 чел.) Установление происхождения от общего биологического отца при наличии различных биологических матерей (4 чел.) Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (2 чел.) Установление происхождения от общей биологической матери при наличии общего биологического отца (3 чел.) Установление родства между предполагаемым полными сибсми (2 чел.) Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами (2 чел.) Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей (3 чел.) Установление родства между предполагаемыми двоюродными сибсами при наличии одного из родителей каждого (3 чел.) Установление родства по женской линии по маркерам митохондриальной ДНК (2 чел.) Установление родства предполагаемого бабки и деда в отношении ребенка (3 чел.) Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка (2 чел.) Установление родства предполагаемого деда (бабка) по отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (3 чел.) Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы (2 чел.) Установление родства предполагаемой бабки по отцу в отношении ребенка женского пола по маркерам Х-хромосомы при наличии матери ребенка (3 чел.) Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка (2 чел.) Установление родства предполагаемой тетки (дяди) в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (2 чел.) Установление родства предполагаемых бабки и деда в отношении ребенка при наличии одного из родителей ребенка (4 чел.) Фатальная семейная инсомния. Исследование мутаций в гене PRNP (1 чел.) Фатальная семейная инсомния. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Фатальная семейная инсомния. Пренатальная ДНК-диагностика Фенилкетонурия. Анализ наиболее частых мутаций в гене PAH (1 чел.) Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене PAH (1 чел.) Фенилкетонурия. Исследование мутаций в гене QDPR (1 чел.) Фенилкетонурия. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Фенилкетонурия. Пренатальная ДНК-диагностика Фибродисплазия оссифицирующая прогрессирующая. Анализ частой мутации в гене ACVR1 (1 чел.) Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Исследование мутаций в гене BTK (1 чел.) Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Пренатальная ДНК-диагностика Х-сцепленная умственная отсталость. Исследование мутаций в гене SLC9A6 (1 чел.) Х-сцепленная умственная отсталость. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана... Х-сцепленный моторный нистагм. Исследование мутаций в гене FRMD7 (1 чел.) Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Исследование мутаций в гене IL2RG (1 чел.) Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Пренатальная ДНК-диагностика Хорея Гентингтона. Анализ наиболее частых мутаций в гене IT15 (1 чел.) Хорея Гентингтона. Пренатальная ДНК-диагностика Хориодермия. Исследование мутаций в гене CHM (1 чел.) Хориодермия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Хориодермия. Пренатальная ДНК-диагностика Хроническая гранулематозная болезнь. Исследование мутаций в гене CYBB (1 чел.) Хроническая гранулематозная болезнь. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Хроническая гранулематозная болезнь. Пренатальная ДНК-диагностика Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене DNM2 (1 чел.) Центронуклеарная миопатия. Исследование мутаций в гене миотубулярина (1 чел.) Центронуклеарная миопатия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Центронуклеарная миопатия. Пренатальная ДНК-диагностика Цереброокулофациоскелетный синдром. Исследование мутаций в гене IGHMBP2 (1 чел.) Цереброокулофациоскелетный синдром. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Цереброокулофациоскелетный синдром. Пренатальная ДНК-диагностика Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT1 (1 чел.) Экзостозы множественные. Исследование мутаций в гене EXT2 (1 чел.) Экзостозы множественные. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Экзостозы множественные. Пренатальная ДНК-диагностика Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Исследование мутаций в гене (1 чел.) Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Экссудативная витреохореоретинальная дистрофия. Пренатальная ДНК-диагностика Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене EDA (1 чел.) Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Косвенная ДНК-диагностика семьи (3 4 чел.) Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Пренатальная ДНК-диагностика Эктодермальная гидротическая дисплазия. Исследование мутаций в гене GJB6 (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOX12B (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене ALOXE3 (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Исследование мутаций в гене TGM1 (1 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Комплексная ДНК-диагностика семьи при идентифицированной мутации (2 4 чел.) Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Пренатальная ДНК-диагностика Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB3 (1 чел.) Эритрокератодермия. Исследование мутаций в гене GJB4 (1 чел.) Эритрокератодермия. Пренатальная ДНК-диагностика Эритроцитоз рецессивный. Анализ наиболее частых мутаций в гене VHL (1 чел.) Эритроцитоз рецессивный. Каждый последующий член семьи (для комплексной или косвенной диагностики) Эритроцитоз рецессивный. Комплексная ДНК-диагностика семьи (2 4 чел.) Эритроцитоз рецессивный. Пренатальная ДНК-диагностика
Диагностика Лабораторные анализы. Аллергологические исследования
Индивидуальные аллергены (стоимость одной позиции) Исследование аллергии на металлы (1 позиция) Исследование пищевой аллергии к 88 аллергенам IgE Исследование пищевой аллергии к 88 аллергенам IgG4 Панели аллергенов (за 1 панель) Панель аллергенов детская (К) (Rida-screen) Панель аллергенов Местные анестетики комплекс 1 (К) Панель аллергенов Местные анестетики комплекс 2 (К) Панель аллергенов респираторная (К) (Rida-screen) Пищевые консерванты (1 позиция) Пищевые красители (1 позиция) Тест на лекарственный препарат
Диагностика Лабораторные анализы. Анализ генетических полиморфизмов
Интерпретация результатов анализов Комплекс Воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона... Комплекс Гемохроматоз Комплекс Дегенерация сетчатки Комплекс Детоксикация... Комплекс Липидный обмен Комплекс Невынашивание беременности и патологии плода Комплекс Непереносимость (токсичность) и эффективность препаратов для химиотерапии рака Комплекс Обструктивные заболевания легких (обструктивный бронхит... Комплекс Определение дозы антикоагулянтов ряда кумарина при терапии тромбозов Комплекс Остеопороз и непереносимость лактозы Комплекс Развитие гипертензивных состояний Комплекс Риск развития онкологических заболеваний... Комплекс Риск развития рака молочной железы и яичников Комплекс Сахарный диабет и ожирение Комплекс Свертывание крови
Диагностика Лабораторные анализы. аутоиммунных заболеваний (кровь)
Антимитохондриальные антитела Антинуклеарнные антитела (ANA) Антинуклеарный фактор (АНФ) Антитела к GAD (анти- GAD) антитела к глутаматдекарбоксилазе Антитела к аннексину IgG... Антитела к бета-2-гликопротеину (IgA/IgM/IgG) Антитела к бета-клеткам поджелудочной железы (ICA) Антитела к гладкой мускулатуре Антитела к глиадину Антитела к инсулину (IAA) Антитела к кардиолипину IgA.IgG.IgM Антитела к односпиральной ДНК (Анти-ssDNA) Антитела к пероксисомам (микросомам) печени и почек Антитела к циклическому цитрулиновому пептиду (АССР... Антитела к цитоплазме нейтрофилов АТ к двухспиральной ДНК (anti-dsDNA)
Диагностика Лабораторные анализы. Биохимическое исследование крови
P1NP маркер формирования костного матрикса АЛТ (Аланинаминотрансфераза) Альбумин Альфа-1-антитрипсин Амилаза Амилаза панкреатическая Анализ крови на содержание незаменимых аминокислот (16 показателей) Антистрептолизин О (АСЛО) количественное определение Апо-липопротеин А-1 Апо-липопротеин В АСТ (Аспартатаминотрансфераза) Белковые фракции Билирубин непрямой (связанный)(прямой+общий) Билирубин общий Билирубин прямой (свободный) Витамигн В1 (тиамин) Витамин D суммарный Витамин А (ретинол) Витамин В12 (цианокобаламин) Витамин В5 (пантотеновая кислота) Витамин В6 (пиридоксин) Витамин В9 (фолиевая кислота... Витамин Д (кальциферол) Витамин Д 25-он Витамин Е (токоферол) Витамин К Витамин С (аскорбиновая кислота) Гамма-глютамилтранспептидаза (ГГТП... Гаптоглобин Гидроксибутиратдегидрогиназа (-я и 2-я фракция ЛДГ) Гликозилированный гемоглобин (HbA1c... Глюкоза (сахар крови) Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы (2-х кратно) Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы (3-х кратно) Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы и инсулина (3-х кратно) Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы... Глюкозотолерантный тест с определением инсулина (2-х кратно) Глюкозотолерантный тест с определением инсулина (3-х кратно) Глюкозотолерантный тест с определением с-пептида (2-х кратно) Глюкозотолерантный тест с определением с-пептида (3-х кратно) Железо сывороточное Индекс атерогенности (ХС общий... Интерлейкин 6 Кальций ионизированный Кальций общий Комплекс БИОХИМИЯ(баз): АЛТ... Комплексный анализ витамин D (D2 и D3) Креатинин Креатинкиназа (КФК... Креатинкиназа -МВ (КФК-МВ) Криоглобулины (криоглобулины +белок общий) Лактат (молочная кислота) Латентная железосвязывающая способность ЛДГ (Лактатдегидрогеназа) Липаза Липидный комплекс (холестерин... Липопротеин(а) ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности) Магний Медь Миоглобин Мозговой натрийуретический пептид В (BNP) Мочевая кислота Мочевина Натрий... Общая железосвязываюая способность (ОЖСС) Общий белок Общий белок + белковые фракции (электрофорез белков) Ревматоидный фактор (РФ) количественное определение С-реактивный белок (СРБ) качественный анализ С-реактивный белок (СРБ) количественное определение С-реактивный белок ультрачувствительный (СРБ) Трансферрин Триглицериды Ферритин Фосфатаза кислая Фосфатаза щелочная (ЩФ) Фосфор неорганический Фруктозамин Хлор Холестерин общий Холестерин-ЛПВП (липопротеиды высокой плотности) Холестерин-ЛПНП (липопротеиды низкой плотности) Холинэстераза Церулоплазмин Цинк Экспресс тест на тропонин I Эозинофильный катионный белок Эритропоэтин
Диагностика Лабораторные анализы. Биоценоз урогенитального тракта
Комплекс Гинекология на Нагорной Фемофлор-16 Фемофлор-8
Диагностика Лабораторные анализы. Гормональные исследования
17-гидроксипрогестерон (17-OH-прогестерон) АКТГ (адренокортикотропный гормон) Альдостерон Андростендион Антимюллеров гормон Антитела к рецептору ТТГ Антитела к ХГЧ АТ к ТГ (антитела к тиреоглобулину) АТ к ТПО (антитела к тиреоидной пероксидазе) Гастрин Гомоцистеин ГСПГ (глобулин... ДГА-S (ДГЭА-S... Дигидротестостерон Ингибин В Инсулин Кальцитонин Кортизол ЛГ (лютеинизирующий гормон) Лептин Паратгормон Плацентарный лактоген Прогестерон Проинсулин Прокальцитонин Пролактин РАРР- А (ассоциированный с беременностью протеин А) Ренин и ангиотензин Ренин прямой С-пептид Соматомедин С (инсулинзависимый фактор роста) СТГ (соматотропный гормон... Т-3 (трийодтиронин) общий Т-3 (трийодтиронин) свободный Т-4 (тироксин) общий Т-4 (тироксин) свободный Тест поглощения тиреоидных гормонов Тестостерон общий Тестостерон свободный Тестостерон свободный с определением индекса свободных андрогенов Тиреоглобулин Тропонин 1 ТТГ (тиреотропный гормон... ФСГ (фолликулостимулирующий гормон) Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ)(диагностика беременности) Эстрадиол общий Эстриол свободный
Диагностика Лабораторные анализы. Иммунологические исследования
Антинуклеарные антитела (иммуноблот) Бактерицидная активность крови Внутриклеточные цитокины Дополнительное фенотипирование лимфоцитов (стоимость 1 позиции) Иммунный статус (популяции лимфоцитов... Иммуноглобулин G Иммуноглобулин Ig E общ. Иммуноглобулин А Иммуноглобулин М Иммуноглобулины Ig A... Иммунограмма (CD типирование лимфоцитов периферической крови.... Интерфероновый статус Микробицидные механизмы (рецептор адгезии нейтрофилов CD18+/CD11b+/ рецептор нейтрофилов CD95+/CD16+/Cd14+/CD50+) стоимость 1 позиции Определение содержания подкласса IgG 4 Основные субпопуляции лимфоцитов Противовирусный и противоопухолевый иммунитет (стоимость 1 позиции) С3с... Содержание ЦИК IgG... Фаготест Фагоцитарная активность нейтрофилов Циркулирующие иммунные комплексы Чувствительность к иммуномодулятору (галавит) Чувствительность к иммуномодулятору (иммуномакс) Чувствительность к иммуномодулятору (ликопид) Чувствительность к иммуномодулятору (полиоксидоний) Чувствительность к иммуномодулятору (Т-активин)
Диагностика Лабораторные анализы. Исследования кала
Анализ кала на дисбактериоз с определением чувствительности к антибиотикам и фагам ДНК возбудителя псевдотуберкулеза (Yersinia pseudotuberculosis)ПЦР кал Исследование кала на простейшие(лямблии) Исследование кала на содержание кальпротектина Исследование кала на токсины Клостридий (Clostridium Difficile) А и В Исследование кала на яйца гельминтов Кал на сальмонеллез (ПЦР) Общий анализ кала (копрология) ОКИ-тест (Shigella spp/Salmonella spp/Adenovirus F/Rotavirus A/Norovirus 2/Astrovirus)ПЦР кал Панкреатическая эластаза 1 РНК норовирусов (Norovirus) II типа ПЦР кал РНК ротавирусов (Rotavirus) A ПЦР кал РНК энтеровируса (Enterovirus)ПЦР кал Ротавирусы группы А (Rotavirus A)... Скрытая кровь в кале Соскоб на энтеробиоз (острицы) Углеводы кала Хеликобактер пилори (из кала) ПЦР Шигелла (Shigella spp.) и энтероинвазивные E. coli (EIEC)...
Диагностика Лабораторные анализы. Исследования мочи
17-КС (суточная моча) Альбумин (моча) Амилаза (моча) Анализ мочи по Зимницкому Анализ мочи по Нечипоренко Глюкоза (моча) ДГА-S (суточная моча) (ДГЭА-S... Калий... Кальций (моча) Кортизол общий в моче Креатинин (моча) Креатинин(кровь) и проба Реберга(суточная моча) (клиренс эндогенного креатинина) Микроальбумин (моча) Мочевая кислота (моча) Мочевина (моча) Общий анализ мочи Общий белок (моча) Оксалаты Определение химического состава мочевого конкремента (ИК-спектрометрия) рН (моча) Свободный кортизол мочи Суточная моча на метанефрин (свободный) Суточная моча на метанефрины (общий) Суточная моча на норметанефрины (общий) Суточная моча на норметанефрины (свободный) Фосфор (моча) Электрофорез белков (моча)
Диагностика Лабораторные анализы. Катехоламины (кровь или моча)
Адреналин (моча) Адреналин... Адреналин... Дофамин (моча) Катехоламины мочи и их метаболиты (адреналин... Макропролактин Норадреналин (моча) Серотонин (кровь) Серотонин (моча)
Диагностика Лабораторные анализы. Клинический анализ крови
Антигены системы Kell Антитела к антигенам эритроцитов (кроме АВО) Антитела к резус-фактору Время кровотечения Время свертывания Группа крови... Клинический анализ крови (Лейкоциты... Морфология эритроцитов Общий анализ крови (Hb... Определение антигенов эритроцитов С... Ретикулоциты СОЭ (скорость оседания эритроцитов) Титр антител к эритроцитам Тромбоциты
Диагностика Лабораторные анализы. Коагулограмма
D-димер Антитромбин-3 АФЛ (антифосфолипидный синдром) Ig G скрининг АФЛ (антифосфолипидный синдром) Ig M скрининг АЧТВ(активированное частичное тромбопластиновое время) Комплекс КОАГУЛОГРАММА (6 показателей) Определение волчаночного антикоагулянта (ВА) Протеин S Протеин С Протромбин+МНО Развернутое определение антител в фосфолипидам РФМК (растворимые фибрин-мономерные комплексы) Тромбиновое время (тромбиновый индекс) Фактор Виллебрандта Фибриноген Этаноловый тест
Диагностика Лабораторные анализы. Микробиологические исследования
БИОХИМИЧЕСКИЙ метод исследования кала на ДИСБАКТЕРИОЗ Возбудитель кишечной группы (диз.группа) Микробиологический анализ микрофлоры кишечника (ДИСБАКТЕРИОЗ) Определение ротавируса в кале Посев крови на стерильность Посев любого отделяемого на микрофлору с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков Посев любого отделяемого на микрофлору с определением чувствительности к основному спектру антибиотиков и бактериофагам Посев любого отделяемого на микрофлору с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков Посев любого отделяемого на микрофлору с определением чувствительности к расширенному спектру антибиотиков и бактериофагам Посев мочи на стерильность Посев на Candida с определением чувствительности к антимикотикам Посев на анаэробы Посев на гонококк (N.gonorrhoeae) с определением чувствительности к а/б Посев на грибы Посев на дифтерию из носа и зева Посев на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувсвительности к а/б Посев на стафилококк (Staph.aureus) с определением чувствительности к а/б Посев на трихомонаду (Trich.vaginalis) с определением чувствительности к а/б Посев на уреаплазму (Ureaplasma urealiticum) с определением чувствительности к а/б Посев отделяемого из ВДП на Streptocoocus pyogenes с определением чувствительности к антибиотикам
Диагностика Лабораторные анализы. Микроскопические исследования
Анализ на грибы Анализ на демодекоз Анализ на чесотку Исследование гинекологического мазка на флору Исследование сока простаты Исследование сока простаты в третьей порции мочи Исследование урологического мазка на флору Общий анализ мокроты Спермограмма
Диагностика Лабораторные анализы. Обследование на бесплодие (для мужчин) спермограмма
Анализ микроделеций при азооспермии Антиспермальные антитела Спермограмма
Диагностика Лабораторные анализы. Онкомаркеры методом ИФА
Cyfra 21 1 HE-4 (раннее выявление рака яичника) S-100 (онкомаркер меланома) SCC-антиген плоскоклеточного рака UBC (моча) Альфа-фетопротеин В-ХГЧ (хорионический гонадотропин) свободный Нейрон-специфическая енолаза (HCE) Общий ПСА (простатоспецифический антиген) Опухолевая пируваткиназа (Tu M2-PK)(кал) РЭА (раково-эмбриональный антиген) СА 242 (кровь) СА 72 4 СА-125(онкомаркер яичники) СА-15-3 (BR-MA)(онкомаркер молочная железа) СА-19-9(онкомаркер поджелудочная железа) Свободный ПСА (простатоспецифический антиген) ФНО (фактор некроза опухоли)
Диагностика Лабораторные анализы. остеопороза
Beta-cross laps ДПИД(дезоксипиридинолин) (из порции утренней мочи) ОК(остеокальцин)
Диагностика Лабораторные анализы. Программа пренатального скрининга
Двойной тест (РАРР-А... Тройной тест (АФП...
Диагностика Лабораторные анализы. ПЦР-диагностика (кровь)
Варицелла Зостер (кровь) Вирус простого герпеса 1типа (кровь ПЦР) Вирус простого герпеса 2 типа (кровь ПЦР) Вирус простого герпеса 6 типа (кровь) ПЦР Вирус простого герпеса 8 типа (кровь) ПЦР Вирус Эпштейн-Барра полуколичественный (ДНК)(кровь ПЦР) ДНК ВИЧ (качеств.) ДНК Листерия (Listeria monocytogenes)кровь ПЦР Микобактерии туберкулеза (кровь) ПЦР Вирус гепатита TTV качественный анализ ПЦР Вирус гепатита TTV полуколичественный анализ ПЦР Гепатит B полуколичеств.(НBV) ПЦР Гепатит C (HCV) качеств. ПЦР Гепатит C полуколичеств. (HCV) ПЦР Гепатит D качеств.(HDV) ПЦР Гепатит D полуколичеств.(HDV) ПЦР Гепатит G качеств. (HGV) ПЦР Гепатит G полуколичеств.(HGV) ПЦР Гепатит А качеств.(HAV) ПЦР Гепатит А полуколичеств.(HАV) ПЦР Гепатит В качеств. (HBV) ПЦР Гепатит В количественн. (НВV) ПЦР Гепатит С (HCV) генотипирование ПЦР Гепатит С (HCV) количественный анализ ПЦР кровь Хеликобактер пилори ПЦР цитомегаловируса кровь количественно Цитомегаловирус (ЦМВ)(полуколичественно)(кровь ПЦР)
Диагностика Лабораторные анализы. ПЦР-диагностика инфекций (соскоб эпителиальных клеток)
Бордетелла пертуссис (коклюш) ПЦР Вирус Варицелла-Зостер ПЦР Вирус папилломы человека общий (соскоб) Вирус папилломы человека тип 16 (HPV) (соскоб) ПЦР Вирус папилломы человека тип 18 (HPV) (соскоб) ПЦР Вирус папилломы человека тип 6... Вирус простого герпеса тип 1... Вирус простого герпеса тип 6 ПЦР соскоб Вирус Эпштейна-Барра (ЭБВ) ПЦР Гарднерелла вагиналис ПЦР Исследование мазков из зева и носа на наличие РНК вируса гриппа А... Кандида альбиканс ПЦР Комплексный анализ вируса папилломы человека (соскоб) тип (16... Комплексный ПЦР анализ (13 инфекций) Комплексный ПЦР анализ (5инфекций) Лактобактерии (Lactobacillus spp.) ПЦР Листерия ПЦР Микобактерия туберкулеза ПЦР Микоплазма гениталиум ПЦР Микоплазма пневмони ПЦР Микоплазма хоминисПЦР Нейссерия гонореи (гонококк) ПЦР ПЦР 12 инфекций качественный (Г) ПЦР 12 инфекций количественный (Г) ПЦР диагностика ЦМВ слюна Стрептококк ПЦР Токсигенные штаммы коринебактерии дифтерии ПЦР Токсоплазма Гонди ПЦР Трихомонас вагиналис ПЦР Уреаплазма PARVUM ПЦР Уреаплазма T960 ПЦР Уреаплазма уреалитикум ПЦР Хламидия трахоматис ПЦР Цитомегаловирус (ЦМВ) (ПЦР соскоб)
Диагностика Лабораторные анализы. Серология
TORCH комплекс Авидность IgG к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus) (включает определение антител к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр... Аденовирус IgM (п/кол.) Антитела к Aspergillus fumigatus Антитела к дифтерийному анатоксину АТ (антитела) к ВИЧ 1... АТ Вирус простого герпеса 1 IgG АТ Вирус простого герпеса 1 IgM АТ Вирус простого герпеса 1... АТ Вирус простого герпеса 2 IgG АТ Вирус простого герпеса 2 IgM АТ Вирус простого герпеса 6 типа IgG АТ Вирус простого герпеса 8 типа IgG АТ Вирусный паротит IgM+ IgG АТ Гепатит D анти-HDV IgM АТ Гепатит D анти-HDV сумм. АТ Гепатит А антиHAV Ig G АТ Гепатит А антиHAV IgM АТ Гепатит А антиHЕV Ig G АТ Гепатит А антиHЕV IgM АТ Гепатит В... АТ Гепатит В... АТ Гепатит В... АТ Гепатит В... АТ Гепатит В... АТ Гепатит В... АТ Гепатит С анти-HCV IgM АТ Гепатит С анти-HCV сумм. АТ к Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis (коклюш) АТ к Clostridium tetani АТ к Corinebacterium diphtheriae АТ к Vi-антигену возбудителя брюшного тифа АТ к аденовирусу IgA АТ к аденовирусу IgG АТ к аскаридам Ig G АТ к Бордетелле пертуссис IgA АТ к Бордетелле пертуссис IgG АТ к боррелиям IgG АТ к боррелиям IgM АТ к бруцелле IgG АТ к Варицелла Зостер (ветряная оспа) АТ к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)... АТ к вирусу Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)... АТ к вирусу Эпштейна-Барра IgG к капсидному АГ АТ к вирусу Эпштейна-Барра IgG к раннему АГ АТ к возбудителям коклюша и паракоклюша (Bordetella pertussis... АТ к иерсинии псевдотуберкулезис и иерсинии энтероколитика АТ к Кандида альбиканс Ig A АТ к Кандида Альбиканс Ig G АТ к капсидному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus)... АТ к коклюшному токсину... АТ к коклюшному токсину... АТ к краснухе IgG авидность АТ к легионеллам суммарные АТ к лямблиям Ig M АТ к лямблиям суммарные АТ к микобактерии туберкулеза (суммарные) АТ к парвовирусу (Parvovirus) B19... АТ к парвовирусу (Parvovirus) B19... АТ к париетальным клеткам желудка АТ к респираторному синцитиальному вирусу IgG АТ к респираторному синцитиальному вирусу IGM АТ к сальмонеллам АТ к трихомонаде вагиналис IgG АТ к шигеллам (flexneri... АТ к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus EBNA)... АТ Корь IgG АТ Корь IgM АТ Краснуха IgG АТ Краснуха IgM АТ Листериоз АТ Микоплазма легочная IgG АТ Микоплазма легочная IgM АТ Микоплазма хоминис Ig M АТ Микоплазма хоминис IgG АТ Микоплазма хоминис IgА АТ Мононуклеоз (Вирус Эпштейн-Барра) IgG АТ Мононуклеоз (Вирус Эпштейн-Барра) IgM АТ Мононуклеоз (Вирус Эпштейн-Барра) авидность АТ Описторхоз IgG АТ Пневмоциста IgG АТ Пневмоциста IgM АТ Сифилис суммарн. АТ столбняк АТ Токсокароз IgG АТ Токсоплазмоз Ig G АТ Токсоплазмоз IgM АТ Токсоплазмоз авидность АТ Трихинеллез IgG АТ Уреаплазма уреалитикум Ig M АТ Уреаплазма уреалитикум IgG АТ Уреаплазма уреалитикум IgА АТ Хеликобактер пилори IgA АТ Хеликобактер пилори IgG АТ Хеликобактер пилори IgM АТ Хламидия пневмонии IgG АТ Хламидия пневмонии IgM АТ Хламидия пневмонии IgА АТ Хламидия трахоматис IgG АТ Хламидия трахоматис IgM АТ Хламидия трахоматис IgА АТ Цитомегаловирус IgG АТ Цитомегаловирус IgM АТ Цитомегаловирус авидность АТ Эхинококкоз IgG Гепатит В (анти-HBV cor) сумм кач гепатит Е anti HEV IgG Гепатит Е anti HEV IgM Гепатит С anti-HCV IgM Гепатит С nti-HCV IgG авидность Гепатит С спектр антител Госпитальный комплекс (RW... Диагностика паразитарных инфекций Иерсинеоз... Реакция Вассермана (сифилис RPR) Сифилис РПГА (TPHA) качеств
Диагностика Лабораторные анализы. Токсикологические исследования
Анализ волос/ногтей на определение наркотических веществ... Анализ крови... Анализ мочи на количественное содержание конкретной группы нарк.средств... Анализ мочи/крови на количественное содержание алкоголя... Комплексный анализ крови... Лекарственный мониторинг антиконвульсантов (финлепсин... Первичный анализ мочи на выявление групп нарк.средств...
Диагностика Лабораторные анализы. Цитологические исследования (соскоб) и гистология
Гистологическое исследование операционного/эндоскопического материала Золотой стандарт выявления ранних форм рака шейки матки Исследование аспирата из полости матки Исследование влагалищного соскоба Исследование соскоба из цервикального канала Исследование соскоба с шейки матки Исследование соскобов и отпечатков опухолей и опухолеподобных образований Исследование соскобов и отпечатков эрозий... Исследование транссудатов и эксудатов... Скрининг рака шейки матки с ВПЧ тестом Цитологическое исследование мокроты Цитологическое исследование отделяемого молочных желез Цитологическое исследование пунктатов Цитологическое исследование эндоскопического материала Цитологическое исследование эндоскопического материала на Helicobacter pylori
Диагностика Маммография
Описание рентгенограмм из другого лечебного учреждения (1исследование) Прицельная рентгенография молочной железы Рентгенография двух молочных желез (маммография) (2 проекции 4 снимка) Рентгенография двух молочных желез одна проекция два снимка Рентгенография одной молочной железы (маммография) (2 проекции 2 снимка)
Диагностика Рентген
Дополнительно при рентгенографии одной зоны исследования через гипс Обзорная рентгенография органов брюшной полости Описание рентгенограмм из другого лечебного учреждения (1 исследование) Прицельная рентгенография молочной железы Рентгенография 1 2 шейных позвонков (1 проекция) Рентгенография 1-ой ключицы (1 проекция) Рентгенография глазницы/нижней челюсти Рентгенография гортани с контрастированием (1 проекция) Рентгенография гортани с контрастированием (2 проекции) Рентгенография грудного отдела позвоночника (2 проекции) Рентгенография двух молочных желез одна проекция два снимка Рентгенография кистей/стоп в прямой проекции на одной пленке Рентгенография копчика (2 проекции) Рентгенография костей лицевого черепа прицельная (1 проекция) Рентгенография костей носа (2 проекции) Рентгенография костей таза (прямая проекция) Рентгенография крупного сустава (тазобедренного... Рентгенография крупного сустава (тазобедренного... Рентгенография лопатки/грудины Рентгенография мягких тканей подмышечной области Рентгенография носоглотки/гортани (1 проекция) Рентгенография носоглотки/гортани (2 проекции) Рентгенография обеих стоп с нагрузкой Рентгенография одного отдела позвоночника (2 проекции) Рентгенография одной кисти/одной стопы (1 проекция) Рентгенография одной кисти/одной стопы (2 проекции) Рентгенография органов грудной клетки в боковой проекции Рентгенография органов грудной клетки в прямой проекции Рентгенография основания черепа прицельная (в т.ч.турецкое седло) (2 проекции) Рентгенография пальца (2 проекции) Рентгенография почек обзорная (1 проекция) Рентгенография пояснично-крестцового отдела позввоночника с функциональными пробами (4 снимка) Рентгенография пояснично-крестцового отдела позвоночника с функциональными пробами (2 снимка) Рентгенография поясничного отдела позвоночника (2 проекции) Рентгенография придаточных пазух носа Рентгенография пяточной кости (1 проекция) Рентгенография пяточной кости (2 проекции) Рентгенография пяточных костей обеих стоп на одной пленке (1 проекция) Рентгенография ребер (1 проекция) Рентгенография трубчатых костей (2 проекции) Рентгенография черепа обзорная (1 проекция) Рентгенография черепа обзорная (2 проекции) Рентгенография шейного отдела позвоночника (2 проекции) Рентгенография шейного отдела позвоночника с функциональными пробами (4 снимка) Функциональные пробы шейного отдела позвоночника (2 снимка)
Диагностика Суточный мониторинг АД
Суточный мониторинг АД Суточный мониторинг ЭКГ и АД
Диагностика УЗИ
Запись продолжительных видеороликов (от 2 минут и более) со звуком (сердцебиение и т.д.) на DVD диск Запись цифровых снимков (TIFF формат) и коротких (от 5 до 10 сек.) видеороликов (AVI формат) на компакт-диск Комплексное УЗ-исследование органов бр.полости и забрюшинного пространства Определение лодыжечно-плечевого индекса Транскраниальное сканирование артерий Виллизиева круга ТРУЗИ УЗ- исследование при беременности (15 недель и более) с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента) УЗ-доплерография брюшного отдела аорты и ее непарных висцеральных ветвей УЗ-допплерография артерий нижних или верхних конечностей (дуплексный режим) УЗ-допплерография вен нижних или верхних конечностей (дуплексный режим) УЗ-допплерография вен нижних конечностей с картированием перфорантных вен (дуплексный режим)при трофических язвах УЗ-допплерография сосудов почек УЗ-исследование мелких суставов одной кисти или стопы УЗ-исследование молочных желез УЗ-исследование мочевого пузыря УЗ-исследование мочевого пузыря и предстательной железы (абдоминальное... УЗ-исследование мягких тканей (за одну область) УЗ-исследование обоих парных суставов (тазобедренных... УЗ-исследование одного крупного сустава (тазобедренного... УЗ-исследование органов брюшной полости (печень... УЗ-исследование органов брюшной полости с исследованием функции желчного пузыря (желчегонным завтраком) УЗ-исследование органов малого таза (у женщин) УЗ-исследование органов мошонки УЗ-исследование плевральной полости УЗ-исследование почек УЗ-исследование при беременности малых сроков (до 15 недель беременности) с визуальной демонстрацией плода и хода исследования (монитор для пациента) УЗ-исследование при беременности сроком от 20 недель с оценкой маточно-плацентарного кровотока (доплер) УЗ-исследование функции желчного пузыря (с желчегонным завтраком) УЗ-исследование щитовидной железы УЗ-сканирование брахиоцефальных артерий УЗДГ вертебральных артерий с ротационными пробами УЗИ глаз (оба глаза) УЗИ локтевого нерва УЗИ лучевого нерва УЗИ общего малоберцового нерва УЗИ полового члена УЗИ срединного нерва УЗИ-контроль пункционной биопсии Ультразвуковое исследование лимфатических узлов (за одну область) Фармакодопплерография сосудов половго члена Фолликулометрия Экстракраниальная допплерография по расширенному протоколу с выполнением функциональных проб Эластография Эхокардиография с допплерографией (ЭХО КГ...
Диагностика ЭКГ
Снятие ЭКГ и расшифровка 12 отведений Снятие ЭКГ и расшифровка 12 отведений на дому (2 пленки) Суточное мониторирование ЭКГ Суточное мониторирование ЭКГ и АД
Кабинет диабетической стопы
Наложение индивидуальной разгрузочной повязки (Total Contact Cast) без стоимости материалов Первичный прием в кабинете Диабетическая стопа Перевязка стопы большая (в кабинете Диабетическая стопа ) Перевязка стопы малая (в кабинете Диабетическая стопа ) Повторный прием в кабинете Диабетическая стопа Подбор разгрузочного приспособления при синдроме Диабетической стопы (для дома) Подбор разгрузочного приспособления при синдроме Диабетической стопы (для улицы)
Кардиология
Велоэргометрия Прием приглашенного специалиста... Прием терапевта/кардиолога первичный (КМН... Прием терапевта/кардиолога повторный (КМН... Снятие ЭКГ и расшифровка 12 отведений Снятие ЭКГ и расшифровка 12 отведений на дому (2 пленки) Суточное мониторирование АД Суточное мониторирование ЭКГ Суточное мониторирование ЭКГ и АД
Комплексные программы
Гипертоник комплекс Диагностикум щитовидная железа Женское здоровье (Расширенная) Женское здоровье (Стандарт) Женское здоровье 45+ Здоровое сердце (оптимум) Здоровое сердце (премиум) Здоровое сердце (стандарт) Мужчины возраста 50+ Онкопрофилактика для женщин Онкопрофилактика для женщин 40+ Онкопрофилактика для мужчин Программа Гипертоник Сахарный диабет
Комплексные программы Ведение беременности (базовая)
От ранних сроков до 36 недели С 12 до 36 недели С 24 до 36 недели
Комплексные программы Ведение беременности (эксклюзив)
Ведение беременности до 12 недель Контрольный послеродовый осмотр От ранних сроков до 36 недели Оформление обменной карты С 12 до 36 недели С 24 до 36 недели
Комплексные программы Контрацепция
Индивидуальный подбор метода контрацепции
Комплексные программы Мужское здоровье
Мужчины до 50 лет
Комплексные программы осмотры для женщин
Комплексные осмотры для женщин
Комплексные программы осмотры для мужчин
Мужчины 50+ Мужчины молодого и среднего возраста
Комплексные программы Планирование семьи
Планирование семьи (жена) Планирование семьи (муж)
Комплексные программы Программы по лечебной физкультуре
Программа Гипертоник . Второй цикл сеансов Программа Гипертоник . Третий цикл сеансов Программа Гипертоник . Четвертый и последующий цикл сеансов Программа Гипертоник Первый цикл сеансов
Косметология Лазерная терапия
Лазерная коррекция сосудистых образований крылья носа Лазерная коррекция сосудистых образований область межбровья Лазерная коррекция сосудистых образований область щек Лазерная коррекция сосудистых образований подбородок Лазерная коррекция сосудистых образований Т-зона Лазерное лечение грибка 1 ногтя на пальцах ног Лазерное лечение грибка 1 ногтя на пальцах рук Лазерное лечение грибка 10 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 10 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка 2 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 3 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 4 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 5 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 6 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 7 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 8 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 8 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка 9 ногтей на пальцах ног Лазерное лечение грибка 9 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка ногтя 2 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка ногтя 3 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка ногтя 4 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка ногтя 5 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка ногтя 6 ногтей на пальцах рук Лазерное лечение грибка ногтя 7 ногтей на пальцах рук Лазерное омоложение ClearLift декольте Лазерное омоложение ClearLift зона вокруг губ+ носогубные складки + носоподбородочные складки Лазерное омоложение ClearLift зоны вокруг глаз Лазерное омоложение ClearLift кисти рук Лазерное омоложение ClearLift лицо Лазерное омоложение ClearLift лицо+шея Лазерное омоложение ClearLift лицо+шея+декольте Лазерное омоложение ClearLift лоб Лазерное омоложение ClearLift тело участок 10 10cм Лазерное омоложение ClearLift участок1 см Лазерное омоложение ClearLift шея Лазерное омоложение ClearLift шея + декольте Лазерное удаление пигментных пятен до 1 см Лазерное удаление пигментных пятен до 5 см Лазерное удаление пигментных элементов до 2мм (за 1единицу) Лазерное удаление сосудистой сеточки на бедре (1 нога) Лазерное удаление сосудистой сеточки на голени (1 нога) Лазерное удаление сосудистой сеточки на шее... Лазерное удаление сосудистой сетчки на теле до 1 см Лазерное удаление татуировок до 10 см (за 1 см ) Лазерное удаление татуировок от 11 до 20 см (за 1 см ) Лазерное удаление татуировок от 20 см (за 1 см ) Лазерный пилинг с КНТ декольте Лазерный пилинг с КНТ кистей рук Лазерный пилинг с КНТ лба Лазерный пилинг с КНТ лица и шеи Лазерный пилинг с КНТ лица... Лазерный пилинг с КНТ лицо Лазерный пилинг с КНТ учаска лица... Лазерный пилинг с КНТ участка тела площадью 10 см Лазерный пилинг с КНТ шеи и декольте Лазерный пилинг с КНТ шея
Косметология Лазерная эпиляция
Лазерная эпиляция ареолы молочной железы (женщины) Лазерная эпиляция ареолы молочной железы (мужчины) Лазерная эпиляция бакенбардов (висков) (мужчины) Лазерная эпиляция бакенбардов (висков)(женщины) Лазерная эпиляция бедер (женщины) Лазерная эпиляция бедер (мужчины) Лазерная эпиляция белой линии живота (женщины) Лазерная эпиляция белой линии живота (мужчины) Лазерная эпиляция бикини (мужчины) Лазерная эпиляция бикини классическое (женщины) Лазерная эпиляция верхней губы (женщины) Лазерная эпиляция верхней губы (мужчины) Лазерная эпиляция височной области (женщины) Лазерная эпиляция височной области (мужчины) Лазерная эпиляция воротниковой зоны (женщины) Лазерная эпиляция воротниковой зоны (мужчины) Лазерная эпиляция глубокое бикини (женщины) Лазерная эпиляция глубокое бикини (мужчины) Лазерная эпиляция голеней (женщины) Лазерная эпиляция голеней (мужчины) Лазерная эпиляция груди (мужчины) Лазерная эпиляция декольте (женщины) Лазерная эпиляция живота (женщины) Лазерная эпиляция живота (мужчины) Лазерная эпиляция задней поверхности шеи (женщины) Лазерная эпиляция задней поверхности шеи (мужчины) Лазерная эпиляция кисти (за одну кисть) (мужчины) Лазерная эпиляция кисти (за одну кисть) женщины) Лазерная эпиляция лба Лазерная эпиляция линии бикини (женщины) Лазерная эпиляция межъягодичной области (женщины) Лазерная эпиляция межъягодичной области (мужчины) Лазерная эпиляция ног полностью (бедер и голеней) (мужчины) Лазерная эпиляция ног полностью(бедер и голеней) (женщины) Лазерная эпиляция области ягодиц (женщины) Лазерная эпиляция области ягодиц (мужчины) Лазерная эпиляция пальцев ног (женщины) Лазерная эпиляция пальцев ног (мужчины) Лазерная эпиляция пальцев рук (женщины) Лазерная эпиляция пальцев рук (мужчины) Лазерная эпиляция передней поверхности шеи (женщины) Лазерная эпиляция передней поверхности шеи (мужчины) Лазерная эпиляция плеч (женщины) Лазерная эпиляция плеч (мужчины) Лазерная эпиляция подбородка (женщины) Лазерная эпиляция подбородка (мужчины) Лазерная эпиляция подмышек (женщины) Лазерная эпиляция подмышек (мужчины) Лазерная эпиляция подъемов стоп (женщины) Лазерная эпиляция подъемов стоп (мужчины) Лазерная эпиляция поясничной зоны (женщины) Лазерная эпиляция поясничной области (мужчины) Лазерная эпиляция рук от кистей до локтя (женщины) Лазерная эпиляция рук от кистей до локтя (мужчины) Лазерная эпиляция рук от плеча до локтя (женщины) Лазерная эпиляция рук от плеча до локтя (мужчины) Лазерная эпиляция рук полностью (кисти... Лазерная эпиляция рук полностью (кисть... Лазерная эпиляция скул (женщины) Лазерная эпиляция скул (мужчины) Лазерная эпиляция спины (женщины) Лазерная эпиляция спины (мужчины) Лазерная эпиляция точечное воздействие (1 зона) (женщины) Лазерная эпиляция точечное воздействие (1 зона) (мужчины) Лазерная эпиляция ушей (женщины) Лазерная эпиляция ушей (мужчины)
Косметология Уход за лицом и телом
JPR мужская туалетная вода 100мл Pluryal (1ml) Pluryal Booster (1 ml) Pluryal Volume (1 ml) TCA 17% (трихлоруксусная кислота... YPR дезодорант для мужчин... Альгинатная маска с витамином С Альгинатная маска со спирулиной Атравматическая чистка сухой... Безмыльное мыло азулен (HL) 250мл Биоревитализация Stylace Hydro 1... Биоревитализация Иал-систем 0... Биоревитализация Иал-систем 1... Биоревитализация Иал-систем АРС 1... Биоревитализация Ругантил 1... Биоревитализация Ругантил 2% -1мл. Введение одной мезонити (более 40 единиц) Введение одной мезонити (до 40 единиц) Восстановление цвета кожи (желтый пилинг... Гель алоэ (Holy Land) 70мл Гель для лица Bio Repair... Гидрогелевая маска Гликолевый пилинг 50% (1 процедура) Глубокая комбинированная чистка (Holy Land) Дарсонвализация (1 поле/5минут) Домашний уход (гипоаллергенный крем 50мл) Домашний уход (кислородный гель-сыворотка 30мл) Домашний уход (кислородный крем-антистресс 50мл) Домашний уход (кислородный противоотечный охлаждающий крем 50мл) Домашний уход (крем SPF 20... Домашний уход (крем SPF 50... Домашний уход (крем для глаз икорный экстракт 15мл) Домашний уход (крем дневной 50мл) Домашний уход (крем дневной для чувствительной кожи 50мл) Домашний уход (крем дневной икорный экстракт 50мл) Домашний уход (крем ночной 50мл) Домашний уход (крем ночной икорный экстракт 50мл) Домашний уход (крем регенерирующий с жемчужным экстрактом 50мл) Домашний уход (сыворотка икорный экстракт 30мл) Домашний уход (тоник кислородная дымка 200мл) Домашний уход (укрепляющая термальная вода 200мл) Домашний уход (эмульсия для демакияжа чувствительная кожа 200мл) Домашний уход -корректор пигментных пятен (15 мл) (Ланэш) Домашний уход Alpha-Beta Ретинол 50мл Holy Land Домашний уход Bio Repair ночной... Домашний уход HL крем Q10 energizer 50мл Домашний уход JPR гель после бритья для мужчин с коллагеном... Домашний уход JPR гелья для умывания для мужчин... Домашний уход JPR крем дневной/ночной для мужчин... Домашний уход JPR шампунь-гель для мужчин... Домашний уход Maystar отбеливающий крем 50мл Домашний уход PSC (дневной крем для нормальной и сухой кожи) 50 мл Домашний уход PSC (эмульсия для жирной и комбинированной кожи) Домашний уход System 4 (терапветическая маска О )215мл Домашний уход System 4 (терапевтический бальзам) Домашний уход System 4 (терапевтический тоник)... Домашний уход System 4 (тоник-спрей для волос) Домашний уход System 4 1 (терапевтческий шампунь) 215мл Домашний уход System 4 2 (терапевтический шампунь) 215 мл Домашний уход System 4 3 (терапевтический шампунь) 215 мл Домашний уход System 4 4 (терапевтический шампунь) 215мл. Домашний уход ампулы против выпадения волос Stаmigen (Италия) - 8шт. Домашний уход Бальзам для губ Куртин Домашний уход Дезодорант для тела Куртин 100 мл Домашний уход корректор против угрей Куртин 5мл Домашний уход крем Bio Repair дневной... Домашний уход крем SPF 50 (50 мл) (Ланэш) Домашний уход крем дневной Фарош для сухой кожи... Домашний уход Крем с аминоконтраксилом 50мл Домашний уход Крем с витамином С для кожи вокруг глаз 50мл. Домашний уход Куртин гель для умывания 250мл Домашний уход Куртин крем-антисептик 50мл. Домашний уход Куртин маска-антисептик 50мл. Домашний уход Куртин масло чайного дерева 100% 30мл. Домашний уход Куртин пилинг энзимный Домашний уход Куртин- дезодорант 100мл Домашний уход Ланэш крем дневной увлажняющий 50мл Домашний уход Ланэш пенка для умывания 200мл Домашний уход лосьон Куртин антисептический 200мл Домашний уход маска гидрогель Прекрасная улитка Домашний уход Маска гидрогель Сияние кожи (против пигментных пятен) Домашний уход маска гидрогель Энергия золота Домашний уход маска из растительного коллагена Домашний уход молочко Куртин антисептическое 200мл Домашний уход осветляющий крем Medilight... Домашний уход Пилинг ЛАКТОЛАН (Holy Land) 70мл. Домашний уход противоотечный гель для глаз Фарош 15мл Домашний уход Синерджи лифт крем с эффектом лифтинга SPF 15... Домашний уход Синерджи лифтинговая сыворотка... Домашний уход солнцезадитный крем Mediscreen (SPF 85)... Домашний уход увлажняющий крем Retioderm... Домашний уход Фарош (гель антицеллюлитный) 200мл Домашний уход шампунь Куртин антисептический 200мл Домашний уход... Домашний уход: маска 3D Маленькая улитка Женский подарочный набор Laneche Инъекционная терапия рубцов Коктейли для мезотерапии Контурнаая пластика Юведерм Ультра 3 0... Контурная пластика Bellcontоur 24 0.8 (Швейцария) Контурная пластика Stylage L (Франция) 0... Контурная пластика Stylage M (Франция) 0... Контурная пластика Stylage S (Франция) 0... Контурная пластика Белотеро Бейсик (1мл) Контурная пластика Белотеро Интенс 1... Контурная пластика Белотеро Софт (1мл) Контурная пластика Гидрэйт / Суджилифт 1.0 Контурная пластика Принцесс Volume Контурная пластика Рестилайн 1... Контурная пластика Рестилайн Витал 1... Контурная пластика Сурджидерм 24 - 0... Контурная пластика Сурджидерм 30 - 0... Контурная пластика Ювидерм 24 - 0... Контурная пластика Ювидерм Volume 2 мл Контурная пластика Ювидерм Ультра 4 0... Корреккция мимических морщин Ксеомин 1 единица Коррекция мимических морщин Ботокс (США) 1 единица Крем ABR Day Defense (Holy land) 50мл Крем ABR Restonng (Holy land) 50мл Крем Bio Repair night (Holy land)50мл Крем балансирующий PROBIOTIC (Holy Land)... Крем для лица Sebo Derm (Holy land) 70мл Крем с витамином С против морщин... Криомассаж 1 зона Криомассаж волосистой части головы Лечение гипергидроза ~ 100 ед. Лосьон для лица ASULEN (Holy land) 240мл Лосьон для лица Double Action (Holy land) 125мл Лосьон для лица Super Lotion (Holy Land) 125мл Массаж лица (30 минут) Мезотерапия по телу Ревитал целлюформ (1 процедура) Мезотерапия проведение процедуры (одна зона) Микродермабразия (15 мин) Молочный пилинг (1 процедура) Мужской подарочный набор JPR Мыло Double Action (Holy land) 125 гр Мыло Баланс (HL) 250 мл Ночной укрепляющий бальзам Cаlm Red (Holy Land)... Пилинг ABR-Forte (Израиль)... Пилинг срединный АНА 50% с хитозаном (Италия) Плазменное омоложение 1 зона Плацентотерапия Подбор домашнего постпилингового ухода (50 мл). Прием трихолога первичный Прием трихолога повторный Программа Мезофат устранение локальных жировых отложений (коктейль дермастабилон... Прокол мочек ушей пистолетом (+ серьги) Прокол одной мочки уха пистолетом (+ серьга) Салициловый пилинг Джесснера (1 процедура) Сахарное мыло (HL) 125 мл Скраб мужской Фарош 50мл Сокращающая маска 50мл (Holy land) Ультразвуковая чистка лица 30 мин (демакияж... Уход ABR-ЛИФТИНГ (Holy Land) Уход атласная кожа MAYSTAR (программа коррекции мимических морщин с аминоконтраксилом) Уход маска из растительного коллагена Уход Маска из шампанского Laneche (за одну процедуру) Уход Синерджи Лифт MAYSTAR (программа устраняющая отеки... Фарош мужская туалетная вода 100мл
Лицо и тело
антицеллюлитный массаж аппаратная косметология биоревитализация гиалуроновая кислота инъекции Ботокс... кавитация контурная пластика лазер лазерная эпиляция лазерное омоложение массаж массаж лица мезонити мезотерапия миостимуляция обертывания пилинг пирсинг ультразвук уход за кожей фотоомоложение фотоэпиляция чистка лица эпиляция
Массаж
Классический массаж Массаж воротниковой зоны массаж спины Массаж стоп
Общая медицина
аллергология андрология ведение беременности венерология вертебрология гастроэнтерология гематология генетика гепатология гинекология дерматология иммунология инфекционные заболевания кардиология колопроктология маммология микология наркология неврология нефрология общая терапия онкология ортопедия оториноларингология офтальмология педиатрия психиатрия психотерапия пульмонология ревматология урология флебология эндокринология
Общие
Прием без оплаты
Отделение гинекологии и урологии Акушерство
Грави-тест Консультация акушера-гинеколога по беременности КТГ (кардиотокография) Оформление обменной карты Составление анкеты на пренатальный скрининг
Отделение гинекологии и урологии Биоценоз урогенитального тракта
Комплекс Гинекология на Нагорной Фемофлор-16 Фемофлор-8
Отделение гинекологии и урологии Гинекология
100% диагностика беременности на раннем сроке (осмотр... Биопсия шейки матки аппаратом Сургитрон Биопсия шейки матки конхотомная Биопсия шейки матки с выскабливанием цервикального канала Введение внутриматочной противозачат.средств (ВМС) (без стоимости спирали) Введение лекарственных средств во влагалище Введение пессария Взятие аспирата из полости матки (пайпель-тест) Вскрытие наботовых кист на аппарате Сургитрон Гименопластика Гинекологический массаж (1 сеанс) Гинекологический массаж (10 сеансов) Извлечение внутриматочных противозачаточных средств (ВМС) Извлечение пессария Индивидуальная схема негормональной коррекции поликистоза/Лечение эндокринного бесплодия/ Коррекция индивидульной схемы Кольпоскопия простая Кольпоскопия расширенная Криодеструкция эрозии шейки матки Лечебная ванночка Лечение эрозии шейки матки (солковагин) Лечение эрозии шейки матки аппаратом Сургитрон (I ст. cложности) Лечение эрозии шейки матки аппаратом Сургитрон (II ст. cложности) Лечение эрозии шейки матки аппаратом Сургитрон (III ст. cложности) Обезболивание перед гинекологическими манипуляциями Постановка контрацептивного кольца или его удаление Прием гинеколога первичный Прием гинеколога первичный (КМН... Прием гинеколога повторный Прием гинеколога повторный (КМН... Прием гинеколога-эндокринолога Удаление инородного тела из влагалища Услуги гинеколога по программе 100% диагностика беременности на раннем сроке Услуги гинеколога по программе ФА 1-й этап Услуги гинеколога по программе ФА 2-й этап Услуги гинеколога по программе ФА 3-й этап Услуги гинеколога по программе ФА 4 этап. Услуги клиники по программе ФА 2-й этап Услуги лаборатории по программе ФА 1-й этап Услуги лаборатории по программе ФА 2 этап (забор крови... Услуги УЗ-диагностики по программе ФА 1-й этап Услуги УЗ-диагностики по программе ФА 4-й этап
Отделение гинекологии и урологии Программа пренатального скрининга
Двойной тест (РАРР-А... Тройной тест (АФП...
Отделение гинекологии и урологии Уролог-андролог
Внутрикавернозное введение препаратов Инстилляция мочевого пузыря Инстилляция уретры Катетеризация мочевого пузыря Лимфотропное введение препаратов ЛОД-терапия (1 сеанс) Массаж простаты и семенных пузырьков Массаж простаты и семенных пузырьков с получением секрета на анализ (без стоимости анализа) Массаж уретры на буже Местная анестезия в урологии Наложение суспензория Операции при водянке оболочек яичка Пластика уздечки крайней плоти Превентивное лечение вензаболеваний после случайных связей Прием уролога первичный Прием уролога повторный Проведение провокации перед забором анализов Пункция гидроцеле Соскоб из уретры Тампонада уретры Термотерапия предстательной железы (1 сеанс) Туширование семенного бугорка Удаление инородного тела из уретры Уретроскопия ирригационная у женщин Уретроскопия ирригационная у мужчин Уретроскопия сухая у женщин Уретроскопия сухая у мужчин Уретроцистоскопия с биопсией (без стоимости гистологического исследования) у женщин Уретроцистоскопия с биопсией (без стоимости гистологического исследования) у мужчин Уретроцистоскопия у женщин Уретроцистоскопия у мужчин Химиодеструкция скинеевых желез 1 сеанс Циркумцизия Электродеструкция доброкачественных образований половых органов за 1 единицу Электродеструкция скинеевых желез 1 сеанс Электростимуляция предстательной железы и уретры
Отделение дерматовенерологии Венеролог
Лечение острой неосложненной гонореи (включая стоимость препаратов) Превентивное лечение вензаболеваний после случайных связей Прием врача дерматовенеролога первичный Прием врача дерматовенеролога первичный (КМН... Прием врача дерматовенеролога повторный Прием врача дерматовенеролога повторный (КМН...
Отделение дерматовенерологии Дерматолог
Дерматосканирование (дерматоскопия всех элементов) Дерматоскопия компьютерная на аппарате Дермоджениус (1 элемент) Забор материала на демодекоз/ грибы/чесотку Коктейль для мезотерапии 1 Коктейль для мезотерапии 2 Коктейль для мезотерапии 3 Комплекс БИОРЕВИТАЛИЗАЦИЯ (2 3 сеанса) Криодеструкция образований (кератома... Криодеструкция образований (кератома... Криомассаж 1 зона Криомассаж волосистой части головы Лечение ониходистрофии (за 1 ед) ногтевые пластины стоп... Лечение ониходистрофии (за ед.) ногтевой пластины больших пальцев Оформление справки в бассейн Оформление справки в бассейн с анализами Очищающий комплекс с мезотерапией на 2 недели Очищающий комплекс с мезотерапией на 3 недели Прием дерматовенеролога первичный Прием дерматовенеролога первичный (КМН... Прием дерматовенеролога повторный Прием дерматовенеролога повторный (КМН... Удаление вросшего волоса Удаление вульгарной бородавки... Удаление контагиозного моллюска с анестезией за 1 единицу Удаление милиумов сургитроном за 1 единицу Удаление невуса (родинки)... Экспресс уход за лицом Экстракция акне-элемента
Отделение дерматовенерологии Миколог
Забор материала на грибы Коррекция ногтевого ложа за 1 ноготь Микроскопическое исследование на грибы Обработка ногтя... Обработка ногтя... Первичный прием врача-дерматовенеролога... Перевязка одного пальца после удаления ногтя (от 1 до 5 пальцев) Перевязка одного пальца после удаления ногтя (от 6 до 10 пальцев) Повторный прием врача-дерматовенеролога... Профилактическая чистка ногтя (от 1 до 5 ногтей) за 1 ноготь Профилактическая чистка ногтя (от 5 до 10 ногтей) за 1 ноготь Экспресс-исследование на грибы Экстракция вросшего ногтя с обработкой ногтевого ложа (за 1 ноготь)
Отделение лечения заболеваний позвоночника и суставов Вертебролог
Инъекционное воздействие на триггерные точки (1 сеанс) Консультация с подбором поясничного корсета Мануальная терапия (с предварительным проведением массажа) 1 сеанс Паравертебральная блокада (шейный... Прием врача-специалиста первичный Прием врача-специалиста первичный (КМН... Прием врача-специалиста повторный Прием врача-специалиста повторный (КМН...
Отделение лечения заболеваний позвоночника и суставов Кинезитерапия (ЛФК)
Второй цикл лечения (12 сеансов) Занятие на аппарате Хубер 15 минут (со специалистом) Занятие на аппарате Хубер 30 минут (со специалистом) Занятие на аппарате Хубер 45 минут (со специалистом) Первичная консультация врача ЛФК Первый цикл лечения (12 сеансов) Разовое занятие ЛФК Самостоятельное занятие на аппарате Хубер 15 минут Самостоятельное занятие на аппарате Хубер 30 минут Самостоятельное занятие на аппарате Хубер 45 минут Третий цикл лечения (12 сеансов) Четвертый и последующие циклы лечения (12 сеансов)
Отделение лечения заболеваний позвоночника и суставов Мануальный терапевт
Инъекционное воздействие на триггерные точки (1 сеанс) Консультация с подбором поясничного корсета Мануальная терапия (с предварительным проведением массажа) 1 сеанс Паравертебральная блокада (шейный... Прием специалиста по мануальной терапии первичный Прием специалиста по мануальной терапии первичный (КМН... Прием специалиста по мануальной терапии повторный Прием специалиста по мануальной терапии повторный (КМН...
Отделение лечения заболеваний позвоночника и суставов Ортопед
Анестезия межреберная Анестезия места перелома Введение лекарственных средств в полости Вправление вывихов больших суставов Вправление вывихов малых суставов Закрытая репозиция переломов костей Изготовление индивидуальных ортезов стопы (стелек) (включает прием по плоскостопию... Изготовление индивидуальных ортезов стопы (стелек) 3/4 с последующей коррекцией Коррекция модельной женской обуви Коррекция стелек изготовленных в другом медицинском учреждении или в нашем через 3 месяца и более от времени изготовления Наложение большой гипсовой лонгеты Наложение большой пластиковой лонгеты Наложение большой циркулярной гипсовой повязки Наложение большой циркулярной пластиковой повязки Наложение воротника Шанца Наложение иммобилизирующей повязки на палец кисти Наложение малой гипсовой лонгеты Наложение малой пластиковой лонгеты Наложение малой циркулярной гипсовой повязки Наложение малой циркулярной пластиковой повязки Наложение мягкой повязки Дезо Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область голеностопного сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область грудной клетки Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область коленного сустава или бедра Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область локтевого сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область лучезапястного сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область пальца кисти Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область пальцев стопы или свода стопы Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область плечевого сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область поясничного отдела Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область ребер Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область тазобедренного сустава Параартикулярная медикаментозная блокада (околосуставная) Паравертебральная анестезия при переломах ребер Первичный прием травматолога-ортопеда Повторный прием травматолога-ортопеда Подбор платформы для ходьбы в гипсе Пункция сустава Снятие больших лонгет Снятие большой циркулярной гипсовой повязки Снятие большой циркулярной пластиковой повязки Снятие малой циркулярной гипсовой повязки Снятие малой циркулярной пластиковой повязки Снятие малых лонгет Удаление патологической жидкости при пункции сустава
Отделение лечения заболеваний позвоночника и суставов Травматолог
Анестезия межреберная Анестезия места перелома Введение лекарственных средств в полости Вправление вывихов больших суставов Вправление вывихов малых суставов Закрытая репозиция переломов костей Изготовление индивидуальных ортезов стопы (стелек) (включает прием по плоскостопию... Изготовление индивидуальных ортезов стопы (стелек) 3/4 с последующей коррекцией Коррекция модельной женской обуви Коррекция стелек изготовленных в другом медицинском учреждении или в нашем через 3 месяца и более от времени изготовления Наложение большой гипсовой лонгеты Наложение большой пластиковой лонгеты Наложение большой циркулярной гипсовой повязки Наложение большой циркулярной пластиковой повязки Наложение воротника Шанца Наложение иммобилизирующей повязки на палец кисти Наложение малой гипсовой лонгеты Наложение малой пластиковой лонгеты Наложение малой циркулярной гипсовой повязки Наложение малой циркулярной пластиковой повязки Наложение мягкой повязки Дезо Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область голеностопного сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область грудной клетки Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область коленного сустава или бедра Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область локтевого сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область лучезапястного сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область пальца кисти Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область пальцев стопы или свода стопы Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область плечевого сустава Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область поясничного отдела Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область ребер Наложение фиксирующей/расслабляющей повязки на область тазобедренного сустава Параартикулярная медикаментозная блокада (околосуставная) Паравертебральная анестезия при переломах ребер Первичный прием травматолога-ортопеда Повторный прием травматолога-ортопеда Подбор платформы для ходьбы в гипсе Пункция сустава Снятие больших лонгет Снятие большой циркулярной гипсовой повязки Снятие большой циркулярной пластиковой повязки Снятие малой циркулярной гипсовой повязки Снятие малой циркулярной пластиковой повязки Снятие малых лонгет Удаление патологической жидкости при пункции сустава
Отделение лечения заболеваний позвоночника и суставов Ударно-волновая терапия (УВТ)
Первичный прием ортопеда-травматолога... Повторный прием ортопеда-травматолога... Сеанс ударно-волновой терапии (1 анатомическая область) Сеанс ударно-волновой терапии (1... Сеанс ударно-волновой терапии (2 анатомические области) Экстракорпоральная триггерно-точеченая УВТ с фокусированным воздействием (1 анатомическая область) Экстракорпоральная триггерно-точечная УВТ с фокусированным воздействием (1... Экстракорпоральная триггерно-точечная УВТ с фокусированным воздействием (2 анатомические области)
Отделение неврологии Массаж
Курс медицинского массажа воротниковой области (10 сеансов) Лимфодренажный массаж Медицинский массаж верхней конечности... Медицинский массаж волосистой части головы Медицинский массаж коленного сустава Медицинский массаж мышц передней брюшной стенки Медицинский массаж одной верхней конечности Медицинский массаж одной нижней конечности Медицинский массаж пояснично-крестцовой области Медицинский массаж пояснично-крестцовой области и ноги Медицинский массаж спины классический Медицинский массаж спины классический (30 мин) Медицинский массаж спины с коррекцией осанки (45 мин) Медицинский массаж спины с коррекцией осанки (60 мин) Медицинский массаж стоп Медицинский массаж тазобедренного сустава Медицинский массаж шейно-воротниковой области (30 мин) Медицинский массаж шейно-воротниковой области и руки Медицинский массаж шейно-воротниковой области с грудным отделом Общий медицинский классический массаж (60 мин) Общий медицинский массаж (90 мин)
Отделение неврологии Невролог
Инъекционное воздействие на триггерные точки (1 сеанс) Кинезиотейпирование больших сегментов Кинезиотейпирование большой ягодичной мышцы Кинезиотейпирование голени/икрононожной мышцы Кинезиотейпирование длинных разгибателей шеи Кинезиотейпирование корректор осанки Кинезиотейпирование малых сегментов Кинезиотейпирование надплечья Кинезиотейпирование пальца Кинезиотейпирование плечевого сустава Кинезиотейпирование поясницы Кинезиотейпирование средних сегментов Комплексная вестибулярная реабилитация (1 сеанс) Консультация с подбором поясничного корсета Мануальная терапия с предварительным проведением массажа (1 сеанс) Массаж с применением элементов мануальной терапии Паравертебральная блокада (шейный... Прием невролога первичный Прием невролога первичный (КМН... Прием невролога повторный Прием невролога повторный (КМН...
Отделение онкологии Онкология
Забор материала на цитологию Осмотр онколога перед дерматокосметологическим вмешательством Прием онколога первичный Прием онколога первичный первичный (КМН... Прием онколога повторный Прием онколога повторный (КМН... Пункция образования Пункция образования (маммология) Радиотермометрия
Отделение онкологии Онкомаркеры методом ИФА
Cyfra 21 1 HE-4 (раннее выявление рака яичника) S-100 (онкомаркер меланома) SCC-антиген плоскоклеточного рака UBC (моча) Альфа-фетопротеин В-ХГЧ (хорионический гонадотропин) свободный Нейрон-специфическая енолаза (HCE) Общий ПСА (простатоспецифический антиген) Опухолевая пируваткиназа (Tu M2-PK)(кал) РЭА (раково-эмбриональный антиген) СА 242 (кровь) СА 72 4 СА-125(онкомаркер яичники) СА-15-3 (BR-MA)(онкомаркер молочная железа) СА-19-9(онкомаркер поджелудочная железа) Свободный ПСА (простатоспецифический антиген) ФНО (фактор некроза опухоли)
Отделение оториноларингологии (ЛОР)
Адренализация Аппаратная аудиометрия с пробами Аэрозольтерапия ЛОР-органов Блокада боковых валиков глотки Блокада заушная Блокада слизистой носа и блокада слизистой глотки Введение лекарственного в-ва на тампоне в ЛОР-органы Вливание лекарственных веществ в гортань Вскрытие абсцесса... Вскрытие и удаление ретенционной кисты глотки Вскрытие паратонзиллярного абсцесса... Вскрытие ретенционной кисты небной миндалины (до 1см) Камертональное исследование Катетеризация евстахиевой трубы (с одной стороны) Местная инъекционная анестезия ЛОР органов Местная инъекционная терапия дипроспаном Надпороговая аудиометрия Пневмомассаж барабанной перепонки Полипотомия носа с одной стороны Постановка функциональных проб (Ринне... Прием ЛОР-врача первичный Прием ЛОР-врача повторный Прием ЛОР-врача с проведением экспресс-анализа на грипп Прием ЛОРа с проведение теста на грипп и интерпретацией результата Прижигание... Продувание по Политцеру Промывание в/ч пазухи носа через соустье с лекарственными веществами Промывание лакун миндалин инструментальное Промывание небных миндалин вакуум-отсосом Промывание полостей носа путем перемещения ( кукушка ) Промывание уха аттиковой канюлей с одной стороны Пункция верхнечелюстной пазухи Радиоволновая коагуляция нижних носовых раковин Радиокоагуляция сосудов зоны Киссельбаха Рассечение синехий полости носа ультразвуковым скальпелем Репозиция и фиксация костей носа при переломе Стрептотест Тампонада носа передняя (с одной стороны) Туалет слухового прохода/туалет полости носа Удаление инородного тела гортани Удаление инородного тела уха... Удаление мелких полипов ультразвуковым распатором Удаление образования ротоглотки Удаление ретенционной кисты миндалины (более 1см) Удаление серной пробки инструментальное (с одной стороны) Ультразвуковая дезинтеграция слизистой носа...
Отделение офтальмологии
Биомикроскопия глаза (осмотр на щелевой лампе) Введение лекарственных веществ в халязион Зондирование слезного канала (одна сторона) Измерение внутриглазного давления бесконтактным способом Измерение внутриглазного давления контактным способом (тонометром Маклакова) Измерение угла косоглазия Инстилляция лекарственных средств в конъюнктивальный мешок (1 глаз) Исследование бинокулярного зрения Кератометрия Комплекс Детская офтальмология на Нагорной Комплекс Офтальмология на Нагорной Компьютерная авторефрактокератометрия Компьютерная авторефрактометрия Лечебный массаж век Обработка ресничного края век спиртовыми растворами (1 глаз) Определение объема аккомодации Определение объема движения глаз и конвергенции Определение цветоощущения Офтальмоскопия под мидриазом Первичный прием офтальмолога... Периметрия Периметрия 1 глаз-1 цвет Подбор контактных линз с обучением Подбор простых очков для дали и близи Подбор сложных очков (бифокальных) Подбор цилиндрических и других сфероцилиндрических сложных очков Прием офтальмолога первичный Прием офтальмолога повторный Программа коррекции мягкими контактными линзами 1- DAY Acuvue MOIST (однодневные) 30 Программа коррекции мягкими контактными линзами 1- DAY Acuvue MOIST (однодневные) 60 при разной рефракции глаз Программа коррекции мягкими контактными линзами Acuvue Oasys силикон-гидрогелиевые (2-недельные) 12 при разной рефракции глаз Программа коррекции мягкими контактными линзами Acuvue Oasys силикон-гидрогелиевые (2-недельные) 6 Программа коррекции мягкими контактными линзами Optima FW гидрогелевые (3-месячные) 4 Программа коррекции мягкими контактными линзами Optima FW гидрогелевые (3-месячные) 8 при разной рефракции глаз Промывание слезного канала с бужированием (1 сторона) Скарификация и туширование роговичного воспалительного очага Струйное промывание полости конъюнктивы после ожогов... Субконъюнктивальная (парабульбарная) инъекция Тест Амслера/Ширмера Удаление инородного тела века... Удаление инородного тела роговицы Удаление халязиона Циклоплегия (расширение зрачка) Экзофтальмометрия Эпиляция ресниц
Отделение хирургии Проктолог
Аноскопия Безоперационное лечение трещин авторской методикой Прием врача-проктолога первичный Прием врача-проктолога повторный Ректороманоскопия
Отделение хирургии Флеболог
Комплексный прием флеболога с УЗДГ вен нижних конечностей Сеанс микросклеротерапии Сеанс склеротерапии
Отделение хирургии Хирург
Анестезия (аппликационная... Бурсэктомия (под местной анестезией) Вскрытие глубоких гематом Вскрытие очага воспаления Вскрытие поверхностных гематом Вскрытие подногтевой гематомы Вторичная обработка ран без наложения швов Вторичная хирургическая обработка раны (с наложением вторичных швов) Диагностическая пункция мягких тканей Дренирование раны (два дренажа) Дренирование раны (один дренаж) Иссечение гигром более 1... Иссечение гигром до 1... Лейкопластырные швы на рану более 4 см Лейкопластырные швы на рану до 4 см Микросклеротерапия единичных телеангиэктазий Микросклеротерапия телеангиэктазий всей поверхности бедра Микросклеротерапия телеангиэктазий всей поверхности голени Микросклеротерапия телеангиэктазий одной поверхности бедра Микросклеротерапия телеангиэктазий одной поверхности голени Наложение большой асептической повязки Наложение большой асептической повязки с лекарственным препаратом Наложение малой асептической повязки Наложение малой асептической повязки с лекарственным препаратом Наложение швов (за 1см) Обработка поверхностных повреждений кожных покровов Пенная склеротерапия (фоам-форм) варикозно расширенных вен одной анатомической области Пенная склеротерапия (фоам-форм) варикозно расширенных вен одной поверхности бедра Пенная склеротерапия (фоам-форм) варикозно расширенных вен одной поверхности голени Первичная обработка ран более 4см без наложения швов Первичная обработка ран до 4см без наложения швов Первичный прием хирурга Первичный прием хирурга (КМН... Перевязка малых ран Перевязка обширных ран Пластика сухожилий разгибателей Повторный прием хирурга Повторный прием хирурга (КМН... Разведение краев раны и промывание послеоперационной полости. Ревизия послеоперационной полости (в послеоперационном периоде). Склеротерапия ретикулярной вены Снятие кольца с пальца (без перекусывания кольца) Снятие послеоперационных швов... Удаление вросшего ногтя (1 сторона... Удаление вульгарной бородавки... Удаление гемангиомы... Удаление доброкачественных образований кожи и подкожной клетчатки (атеромы... Удаление доброкачественных образований кожи и подкожной клетчатки (атеромы... Удаление доброкачественных образований кожи и подкожной клетчатки (атеромы... Удаление инородного тела без рассечения мягких тканей Удаление инородного тела с рассечением мягких тканей Удаление мозоли (включая анестезию) Удаление невуса (родинки)... Удаление ногтевой пластинки Удаление папиллом размером до 1... Устранение блокады коленного сустава (без учета анестезии)
Пилинги
гликолевый пилинг молочный пилинг пилинг Джесснера салициловый пилинг срединный пилинг
Пирсинг
Прокол ушей
Профосмотры, медицинские книжки, справки
Оформление дубликата справки формы 086/у Оформление личной медицинской книжки (ЛМК) Оформление справки в бассейн Оформление справки на оружие формы 046 1у Оформление справки формы 086/у Оформление справки формы для управления маломерными судами Проведение периодических (предварительных) медицинских осмотров Профилактический осмотр для оформления справки в ГАИ (новый бланк)
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в гостиницах, общежитиях, пассажирских вагонах (проводники), должности стюардессы
Продление раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в детских и подростковых сезонных оздоровительных организациях
Продление раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в дошкольных образовательных организациях, домах ребенка
Продление 1 раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в образовательных организациях всех типов и видов, а так же детских организациях, не осуществляющих образовательную деятельность (спортивные секции, творческие, досуговые детские организа
Продление раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в организациях бытового обслуживания (банщики, работники душевых, парикмахерских)
Продление раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в организациях медицинской промышленности и аптечной сети, связанные с изготовлением, расфасовкой реализацией лекарственных средств
Продление раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы в организациях общественного питания, торговли (промышленными товарами, продуктами питания), буфетах, на пищеблоках, том числе транспорте
Продление раз в год Продление с аттестацией (1 раз в 2 года) Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Медицинские книжки. Работы медицинского персонала лечебно-профилактических учреждений, а так же родильных домов (отделений), детских больниц поликлиник, отделений патологии новорожденных, недон
Продление 1 раз в 6 месяцев. Продление 1 раз в год Стоимость новая
Профосмотры, медицинские книжки, справки Профосмотры для юр. лиц в медицинском центре
Аллерголог АЛТ... Аудиометрия Базофильная зернистость эритроцитов Билирубин Биомикроскопия переднего отрезка глаза Гинеколог Гинеколог. мазок на флору Гинекологический соскоб с шейки матки на атипичные клетки (2 шт.) Группа крови и Rh-фактор Дерматовенеролог Заключение профпатолога Исследование вестибулярного аппарата Лейкоцитарная ф-ла Маммография Нарколог Невролог Общий анализ крови Общий анализ мочи Онколог Оториноларинголог (ЛОР) Офтальмолог Паллестезиометрия Психиатр Рентгенография грудной клетки в двух проекциях или цифровая флюорография Рентгенография длинных трубчатых костей Ретикулоциты Ртуть в моче Сахар крови Свинец в моче Спирометрия (ФВД) Тельца Гейнца Терапевт УЗИ молочных желез УЗИ органов брюшной полости Уролог Хирург... Холестерин ЭКГ Эндокринолог
Профосмотры, медицинские книжки, справки Профосмотры для юр. лиц с выездом на предприятие
Аллерголог АЛТ... Аудиометрия Базофильная зернистость эритроцитов Билирубин Биомикроскопия переднего отрезка глаза Гинеколог Гинеколог. мазок на флору Гинекологический соскоб с шейки матки на атипичные клетки (2 шт.) Группа крови и Rh-фактор Дерматовенеролог Заключение профпатолога Исследование вестибулярного аппарата Лейкоцитарная ф-ла Нарколог Невролог Общий анализ крови Общий анализ мочи Онколог Оториноларинголог (ЛОР) Офтальмолог Паллестезиометрия Психиатр Рентгенография грудной клетки в двух проекциях или цифровая флюорография Ретикулоциты Ртуть в моче Сахар крови Свинец в моче Спирометрия (ФВД) Тельца Гейнца Терапевт Уролог Хирург... Холестерин ЭКГ Эндокринолог
Пульмонология
Астма-комплекс Заочная консультация врача-пульмонолога по снимкам Прием пульмонолога первичный (ДМН) Прием пульмонолога первичный (КМН... Прием пульмонолога повторный (ДМН) Прием пульмонолога повторный (КМН... Спирометрия Спирометрия + проба с бронходилататорами
Руки и ноги
рефлексотерапия
Стоматология
Виниры имплантация зубов исправление прикуса металлокерамика отбеливание зубов протезирование рентгенологическая диагностика удаление зубов
Терапия
Биоимпедансный анализ состава массы тела на аппарате Медасс Прием врача перед вакцинацией (терапевт) Прием терапевта первичный Прием терапевта первичный (КМН... Прием терапевта повторный Прием терапевта повторный (КМН... Прием терапевта с проведение теста на грипп и интерпретацией результата Прием терапевта с проведением экспресс-анализа на грипп Формирование подробной выписки/оформление санаторно-курортной карты
Тип мед. учреждения
больница госпиталь детская поликлиника диагностический центр диспансер женская консультация медицинская лаборатория медицинский центр многопрофильная клиника поликлиника для взрослых родильный дом стоматологическая клиника центр здоровья центр красоты и здоровья центр медицинских комиссий центр семейной медицины
Хирургия
амбулаторные хирургические операции анестезиология кардиохирургия ЛОР-хирургия общая хирургия пластическая хирургия радиоволновая хирургия сосудистая хирургия травматология хирургия-гинекология хирургия-урология челюстно - лицевая хирургия эндоскопическая хирургия
Чистка лица
атравматическая чистка лица Комбинированная чистка лица Ультразвуковая чистка лица
Эндокринология
Прием эндокринолога первичный Прием эндокринолога первичный (КМН... Прием эндокринолога повторный Прием эндокринолога повторный (КМН...

Похожие организации:

Октябрьский проспект, 133, 1...
+7 (495) 266-57-44
Сретенка, 16/2
+7 (499) 584-44-84
Денежный переулок, 13 ст1, 1...
+7 (925) 507-27-97
Зоологическая улица, 12 к2, 1...
8 (800) 707-78-28
Народная улица, 14 ст1, 1 этаж
+7 (495) 911-20-20
Смотреть панораму места при клике на метку либо выберите слой панорама
Раскрыть карту
Страница не является официальным сайтом компании. Информация носит ознакомительный характер, собрана из открытых источников, и может быть неточной и устаревшей.